NT-proBNP som et verktøy for påvisning av akutt lungearterieemboli (APE)
4. juli 2012 oppdatert av: Claus-Martin Muth, University of Ulm
NT-proBNP: et nyttig verktøy for påvisning av akutt lungearterieemboli hos postkirurgiske pasienter
Hos pasienter med mistanke om APE (akutt lungeemboli) henvist til intensivavdelingen (ICU) etter større kirurgi, ble serum NT-proBNP (N-terminal proBNP), Troponin-I og D-dimer målt i henhold til standard sykehusprotokoll.
For definitivt å bekrefte eller ekskludere APE, gjennomgikk alle pasienter en angiografisk CT-skanning av thorax.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Hos pasienter med mistanke om APE henvist til intensivavdelingen etter større operasjon, ble serum NT-proBNP, Troponin-I og D-dimerer målt i henhold til standard sykehusprotokoll. Blodprøver ble tatt innen en time etter debut av kliniske symptomer.
Definitiv bekreftelse eller eksklusjon av APE ble utført med en angiografisk CT-skanning av thorax.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
44
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Ulm, Baden-Wuerttemberg, Tyskland, 89075
- University of Ulm, Michelsberg anaesthesiologic ICU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter etter større operasjoner henviste til anestesiologisk intensivavdeling på grunn av mistanke om akutt lungeemboli.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
alle pasienter henvist til intensivavdelingen med mistanke om APE
Ekskluderingskriterier:
ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Mistenkt APE
Post-kirurgiske pasienter med klinisk mistanke om akutt lungeemboli
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Akutt lungeemboli: CT-sikker ja vs. nei
Tidsramme: 1 time etter debut av kliniske symptomer
|
1 time etter debut av kliniske symptomer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Claus M Muth, MD, Dept. of Anesthesiology, Div. of Emergency medicine, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
- Hovedetterforsker: Bernd E Winkler, MD, Dept. of Anesthesiology, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juni 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. juni 2012
Først lagt ut (Anslag)
4. juli 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. juli 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juli 2012
Sist bekreftet
1. juli 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ana-ulm-ntprobnp-288/11
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .