Le NT-proBNP comme outil de détection de l'embolie artérielle pulmonaire aiguë (APE)
4 juillet 2012 mis à jour par: Claus-Martin Muth, University of Ulm
NT-proBNP : un outil utile pour la détection de l'embolie artérielle pulmonaire aiguë chez les patients post-chirurgicaux
Chez les patients suspects d'APE (embolie pulmonaire aiguë) référés à l'unité de soins intensifs (USI) après une intervention chirurgicale majeure, le sérum NT-proBNP (proBNP N-terminal), la troponine-I et les D-dimères ont été mesurés selon le protocole hospitalier standard.
Pour confirmer ou exclure définitivement l'EPA, tous les patients ont subi un scanner angiographique du thorax.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Chez les patients suspects d'APE référés à l'unité de soins intensifs après une intervention chirurgicale majeure, le NT-proBNP sérique, la troponine-I et les D-dimères ont été mesurés selon le protocole standard de l'hôpital. Des échantillons de sang ont été prélevés dans l'heure suivant l'apparition des symptômes cliniques.
La confirmation définitive ou l'exclusion de l'EPA a été réalisée par un scanner angiographique du thorax.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
44
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Ulm, Baden-Wuerttemberg, Allemagne, 89075
- University of Ulm, Michelsberg anaesthesiologic ICU
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients après une intervention chirurgicale majeure ont été adressés à l'unité de soins intensifs d'anesthésie en raison d'une suspicion d'embolie pulmonaire aiguë.
La description
Critère d'intégration:
tous les patients référés aux soins intensifs avec suspicion d'EPA
Critère d'exclusion:
aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
APE suspectée
Patients post-chirurgicaux présentant une embolie pulmonaire aiguë cliniquement suspectée
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Embolie pulmonaire aiguë : CT-proof oui vs non
Délai: 1 heure après le début des symptômes cliniques
|
1 heure après le début des symptômes cliniques
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Claus M Muth, MD, Dept. of Anesthesiology, Div. of Emergency medicine, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
- Chercheur principal: Bernd E Winkler, MD, Dept. of Anesthesiology, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juin 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2012
Première publication (Estimation)
4 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ana-ulm-ntprobnp-288/11
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .