NT-proBNP als hulpmiddel voor de detectie van acute longslagaderembolie (APE)
4 juli 2012 bijgewerkt door: Claus-Martin Muth, University of Ulm
NT-proBNP: een handig hulpmiddel voor de detectie van acute longslagaderembolie bij postoperatieve patiënten
Bij patiënten met verdenking op APE (acute longembolie) die na een grote operatie naar de intensive care (ICU) werden verwezen, werden serum NT-proBNP (N-terminaal proBNP), troponine-I en D-dimeren gemeten volgens het standaard ziekenhuisprotocol.
Om APE definitief te bevestigen of uit te sluiten, ondergingen alle patiënten een angiografische CT-scan van de thorax.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Bij patiënten met verdenking op APE die na een grote operatie naar de intensive care werden verwezen, werden serum NT-proBNP, troponine-I en D-dimeren gemeten volgens het standaard ziekenhuisprotocol. Bloedmonsters werden binnen een uur na het begin van de klinische symptomen verkregen.
Definitieve bevestiging of uitsluiting van APE werd uitgevoerd met een angiografische CT-scan van de thorax.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
44
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Ulm, Baden-Wuerttemberg, Duitsland, 89075
- University of Ulm, Michelsberg anaesthesiologic ICU
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten verwezen na een grote operatie naar de anesthesiologische ICU vanwege verdenking op acute longembolie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
alle patiënten verwezen naar de IC met verdenking op APE
Uitsluitingscriteria:
geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Verdachte APE
Postoperatieve patiënten met klinisch vermoeden van acute longembolie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Acute longembolie: CT-proof ja vs. nee
Tijdsspanne: 1 uur na aanvang van klinische symptomen
|
1 uur na aanvang van klinische symptomen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Claus M Muth, MD, Dept. of Anesthesiology, Div. of Emergency medicine, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
- Hoofdonderzoeker: Bernd E Winkler, MD, Dept. of Anesthesiology, University hospital Ulm, 89075 Ulm, Germany
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juni 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juni 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
4 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 juli 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juli 2012
Laatst geverifieerd
1 juli 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ana-ulm-ntprobnp-288/11
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .