Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání bolesti a modřin při subkutánní injekci heparinu

19. července 2012 aktualizováno: Tayebe Pourghaznein, Mashhad University of Medical Sciences

Subkutánní injekce heparinu patří mezi nejčastější klinickou péči sester. Cílem této studie bylo identifikovat a porovnat účinky čtyř různých trvání injekce na bolest a podlitiny spojené se subkutánní injekcí heparinu u 90 pacientů. Byly pro ně použity čtyři způsoby vstřikování:

A: Trvání injekcí 10s

B: 10s trvání injekce a čekání 10s před vytažením jehly

C: 15s trvání injekce a čekání 5s před vytažením jehly

D: 5s trvání injekce a čekání 15s před vytažením jehly.

Modřiny byly měřeny flexibilním milimetrovým pravítkem 48 hodin po každé injekci; a bolest byla měřena pomocí vizuální analogové stupnice ihned po injekci. Data budou analyzována pomocí SPSS.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

53 let až 69 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ochota účastnit se studie; vyplnění formuláře vědomého uspokojení
  • Schopnost odpovědět na otázky a určit míru bolesti
  • Nebýt ovlivněn potížemi se srážlivostí krve, poškozením tkáně, zraněními a modřinami v místě vpichu.

Kritéria vyloučení:

  • Smrt,
  • Vybít

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trvání injekcí 10s
Postup: Trvání injekcí 10s
Trvání injekcí 10s
Experimentální: Doba vstřikování 10s, čekání 10s
10s trvání injekce a čekání 10s před vytažením jehly
Postup: 10s trvání injekce a čekání 10s před vytažením jehly
10s trvání injekce a čekání 10s před vytažením jehly
Experimentální: Doba vstřikování 15s, čekání 5s
15s trvání injekce a čekání 5s před vytažením jehly
Postup: 15s trvání injekce a čekání 5s před vytažením jehly
15s trvání injekce a čekání 5s před vytažením jehly
Experimentální: Doba vstřikování 5s, čekání 15s
5s trvání injekce a čekání 15s před vytažením jehly
Postup: 5s trvání injekce a čekání 15s před vytažením jehly
5s trvání injekce a čekání 15s před vytažením jehly

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
snížit bolest
Časové okno: až 6 měsíců
bolest byla měřena pomocí vizuální analogové stupnice ihned po injekci.
až 6 měsíců
modřiny
Časové okno: až 6 měsíců
Modřiny byly měřeny flexibilním milimetrovým pravítkem 48 hodin po každé injekci
až 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mashhad University of Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. května 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2012

První zveřejněno (Odhad)

20. července 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. července 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. července 2012

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Trvání injekcí 10s

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit