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Comparando dor e hematomas de injeção subcutânea de heparina

19 de julho de 2012 atualizado por: Tayebe Pourghaznein, Mashhad University of Medical Sciences

A injeção subcutânea de heparina é um dos cuidados clínicos mais frequentes do enfermeiro. Este estudo teve como objetivo identificar e comparar os efeitos de quatro diferentes durações de injeção na dor e hematomas associados à injeção subcutânea de heparina em 90 pacientes. Quatro métodos de injeção foram usados ​​para eles:

A: 10s de duração das injeções

B: 10s de duração da injeção e 10s de espera antes de retirar a agulha

C: duração da injeção de 15s e espera de 5s antes da retirada da agulha

D: duração da injeção de 5s e espera de 15s antes da retirada da agulha.

Os hematomas foram medidos por uma régua flexível milimetrada 48h após cada injeção; e a dor foi medida pela escala visual analógica de dor imediatamente após a injeção. Os dados serão analisados ​​pelo SPSS.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

53 anos a 69 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Inclinação para participar do estudo; preenchendo o formulário de satisfação consciente
  • Capacidade de responder às perguntas e determinar a taxa de dor
  • Não sendo afetado por dificuldades de coagulação do sangue, danos nos tecidos, lesões e hematomas no local da injeção.

Critério de exclusão:

  • Morte,
  • Descarga

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 10s de duração das injeções
10s de duração das injeções
Experimental: 10s de duração da injeção, esperando 10s
10s de duração da injeção e 10s de espera antes de retirar a agulha
10s de duração da injeção e 10s de espera antes de retirar a agulha
Experimental: 15s de duração da injeção, esperando 5s
15s de duração da injeção e 5s de espera antes de retirar a agulha
15s de duração da injeção e 5s de espera antes de retirar a agulha
Experimental: 5s de duração da injeção, esperando 15s
5s de duração da injeção e 15s de espera antes de retirar a agulha
5s de duração da injeção e 15s de espera antes de retirar a agulha

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
diminuir a dor
Prazo: até 6 meses
a dor foi medida pela escala visual analógica de dor imediatamente após a injeção.
até 6 meses
contusões
Prazo: até 6 meses
Os hematomas foram medidos por uma régua flexível milimetrada 48h após cada injeção
até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

20 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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