Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämföra smärta och blåmärken vid subkutan heparininjektion

19 juli 2012 uppdaterad av: Tayebe Pourghaznein, Mashhad University of Medical Sciences

Subkutan heparininjektion är en av de vanligaste sjuksköterskornas kliniska vård. Denna studie syftade till att identifiera och jämföra effekterna av fyra olika injektionslängder på smärta och blåmärken i samband med subkutan injektion av heparin hos 90 patienter. Fyra injektionsmetoder användes för dem:

A: 10s injektionslängd

B: 10s injektionslängd och väntan 10s innan nålen dras ut

C: 15s injektionslängd och väntan 5s innan nålen dras ut

D: 5s injektionslängd och väntan 15s innan nålen dras ut.

Blåmärken mättes med en flexibel millimeterlinjal 48 timmar efter varje injektion; och smärta mättes med smärt visuell analog skala omedelbart efter injektionen. Data kommer att analyseras av SPSS.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

53 år till 69 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Benägenhet att delta i studien; fylla i formen av medveten tillfredsställelse
  • Förmåga att svara på frågorna och bestämma graden av smärta
  • Att inte påverkas av svårigheter med blodkoagulering, vävnadsskador, skador och blåmärken på injektionsstället.

Exklusions kriterier:

  • Död,
  • Ansvarsfrihet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 10s injektionslängd
Procedur: 10s injektionslängd
10s injektionslängd
Experimentell: 10s injektionslängd, väntan 10s
10s injektionslängd och väntan 10s innan du drar ut nålen
Procedur: 10s injektionslängd och väntan 10s innan du drar ut nålen
10s injektionslängd och väntan 10s innan du drar ut nålen
Experimentell: 15s injektionslängd, väntar 5s
15s injektionslängd och väntan 5s innan nålen dras ut
Procedur: 15s injektionslängd och väntan 5s innan nålen dras ut
15s injektionslängd och väntan 5s innan nålen dras ut
Experimentell: 5s injektionslängd, väntan 15s
5s injektionslängd och väntan 15s innan du drar ut nålen
Procedur: 5s injektionslängd och väntan 15s innan du drar ut nålen
5s injektionslängd och väntan 15s innan du drar ut nålen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
minska smärtan
Tidsram: upp till 6 månader
Smärtan mättes med smärtvisuell analog skala omedelbart efter injektionen.
upp till 6 månader
blåmärken
Tidsram: upp till 6 månader
Blåmärken mättes med en flexibel millimeterlinjal 48 timmar efter varje injektion
upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

20 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 juli 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Kliniska prövningar på 10s injektionslängd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera