Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af smerter og blå mærker ved subkutan heparininjektion

19. juli 2012 opdateret af: Tayebe Pourghaznein, Mashhad University of Medical Sciences

Subkutan heparininjektion er en af ​​de hyppigste sygeplejerskers kliniske behandling. Denne undersøgelse havde til formål at identificere og sammenligne virkningerne af fire forskellige injektionsvarigheder på smerter og blå mærker forbundet med subkutan injektion af heparin hos 90 patienter. Fire injektionsmetoder blev brugt til dem:

A: 10s injektionsvarighed

B: 10 s injektionsvarighed og 10 s ventetid, før nålen trækkes ud

C: 15 sekunders injektionsvarighed og 5 sekunders ventetid, før du trækker kanylen ud

D: 5 s injektionsvarighed og 15 s ventetid, før nålen trækkes ud.

Blå mærker blev målt med en fleksibel millimeterlineal 48 timer efter hver injektion; og smerte blev målt ved smertevisuel analog skala umiddelbart efter injektionen. Data vil blive analyseret af SPSS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

53 år til 69 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Lyst til at deltage i undersøgelsen; udfylde formen for bevidst tilfredsstillelse
  • Evne til at besvare spørgsmålene og bestemme smertehastigheden
  • Ikke at blive påvirket af problemer med blodpropper, vævsskader, skader og blå mærker på injektionsstedet.

Ekskluderingskriterier:

  • Død,
  • Udledning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 10s injektionsvarighed
Procedure: 10s injektionsvarighed
10s injektionsvarighed
Eksperimentel: 10s injektionsvarighed, ventetid 10s
10 sekunders injektionsvarighed og 10 sekunders ventetid, før du trækker nålen ud
Procedure: 10 sekunders injektionsvarighed og 10 sekunders ventetid, før du trækker nålen ud
10 sekunders injektionsvarighed og 10 sekunders ventetid, før du trækker nålen ud
Eksperimentel: 15s injektionsvarighed, ventetid 5s
15 sekunders injektionsvarighed og 5 sekunders ventetid, før du trækker kanylen ud
Procedure: 15 sekunders injektionsvarighed og 5 sekunders ventetid, før du trækker kanylen ud
15 sekunders injektionsvarighed og 5 sekunders ventetid, før du trækker kanylen ud
Eksperimentel: 5s injektionsvarighed, ventetid 15s
5 sekunders injektionsvarighed og 15 sekunders ventetid, før du trækker kanylen ud
Procedure: 5 sekunders injektionsvarighed og 15 sekunders ventetid, før du trækker kanylen ud
5 sekunders injektionsvarighed og 15 sekunders ventetid, før du trækker kanylen ud

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mindske smerter
Tidsramme: op til 6 måneder
smerte blev målt ved smertevisuel analog skala umiddelbart efter injektionen.
op til 6 måneder
blå mærker
Tidsramme: op til 6 måneder
Blå mærker blev målt med en fleksibel millimeterlineal 48 timer efter hver injektion
op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2012

Først opslået (Skøn)

20. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2012

Sidst verificeret

1. juni 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med 10s injektionsvarighed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner