Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение боли и кровоподтеков при подкожной инъекции гепарина

19 июля 2012 г. обновлено: Tayebe Pourghaznein, Mashhad University of Medical Sciences

Подкожная инъекция гепарина является одной из наиболее частых процедур клинической помощи медицинских сестер. Это исследование было направлено на выявление и сравнение влияния четырех инъекций разной продолжительности на боль и кровоподтеки, связанные с подкожной инъекцией гепарина у 90 пациентов. Для них использовали четыре метода инъекций:

A: продолжительность инъекции 10 с

B: 10-секундная продолжительность инъекции и 10-секундное ожидание перед извлечением иглы.

C: 15-секундная продолжительность инъекции и 5-секундное ожидание перед извлечением иглы.

D: продолжительность инъекции 5 с и ожидание 15 с перед извлечением иглы.

Синяки измеряли гибкой миллиметровой линейкой через 48 часов после каждой инъекции; а боль измеряли по визуальной аналоговой шкале боли сразу после инъекции. Данные будут проанализированы SPSS.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 53 года до 69 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Склонность к участию в исследовании; заполнение формы осознанного удовлетворения
  • Умение отвечать на вопросы и определение степени боли
  • Не подвержен нарушениям свертываемости крови, повреждениям тканей, травмам и кровоподтекам в месте инъекции.

Критерий исключения:

  • Смерть,
  • Увольнять

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 10 с продолжительность инъекций
Процедура: 10 с продолжительность инъекций
10 с продолжительность инъекций
Экспериментальный: Продолжительность впрыска 10 с, ожидание 10 с
10-секундная продолжительность инъекции и 10-секундное ожидание перед извлечением иглы
Процедура: 10-секундная продолжительность инъекции и 10-секундное ожидание перед извлечением иглы
10-секундная продолжительность инъекции и 10-секундное ожидание перед извлечением иглы
Экспериментальный: Продолжительность впрыска 15 с, ожидание 5 с
15-секундная продолжительность инъекции и 5-секундное ожидание перед извлечением иглы.
Процедура: 15-секундная продолжительность инъекции и 5-секундное ожидание перед извлечением иглы.
15-секундная продолжительность инъекции и 5-секундное ожидание перед извлечением иглы.
Экспериментальный: Продолжительность впрыска 5с, ожидание 15с
Продолжительность инъекции 5 с и ожидание 15 с перед извлечением иглы
Процедура: Продолжительность инъекции 5 с и ожидание 15 с перед извлечением иглы
Продолжительность инъекции 5 с и ожидание 15 с перед извлечением иглы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уменьшить боль
Временное ограничение: до 6 месяцев
боль измеряли по визуальной аналоговой шкале боли сразу после инъекции.
до 6 месяцев
кровоподтеки
Временное ограничение: до 6 месяцев
Синяки измеряли гибкой миллиметровой линейкой через 48 часов после каждой инъекции.
до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mashhad University of Medical Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться