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Confronto tra dolore e lividi dell'iniezione sottocutanea di eparina

19 luglio 2012 aggiornato da: Tayebe Pourghaznein, Mashhad University of Medical Sciences

L'iniezione sottocutanea di eparina è una delle cure cliniche infermieristiche più frequenti. Questo studio mirava a identificare e confrontare gli effetti di quattro diverse durate di iniezione sul dolore e sui lividi associati all'iniezione sottocutanea di eparina in 90 pazienti. Per loro sono stati utilizzati quattro metodi di iniezione:

A: durata delle iniezioni di 10 secondi

B: durata dell'iniezione di 10 secondi e attesa di 10 secondi prima di estrarre l'ago

C: durata dell'iniezione di 15 secondi e attesa di 5 secondi prima di estrarre l'ago

D: durata dell'iniezione di 5 secondi e attesa di 15 secondi prima di estrarre l'ago.

I lividi sono stati misurati con un righello millimetrico flessibile 48 ore dopo ogni iniezione; e il dolore è stato misurato dalla scala analogica visiva del dolore immediatamente dopo l'iniezione. I dati saranno analizzati da SPSS.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 53 anni a 69 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Inclinazione a partecipare allo studio; compilando il modulo di soddisfazione consapevole
  • Capacità di rispondere alle domande e determinare il tasso di dolore
  • Non essere affetto da difficoltà di coagulazione del sangue, danni ai tessuti, lesioni e lividi nel sito di iniezione.

Criteri di esclusione:

  • Morte,
  • Scarico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Durata delle iniezioni di 10 secondi
Procedura: Durata delle iniezioni di 10 secondi
Durata delle iniezioni di 10 secondi
Sperimentale: Durata dell'iniezione di 10 secondi, attesa di 10 secondi
Durata dell'iniezione di 10 secondi e attesa di 10 secondi prima di estrarre l'ago
Procedura: Durata dell'iniezione di 10 secondi e attesa di 10 secondi prima di estrarre l'ago
Durata dell'iniezione di 10 secondi e attesa di 10 secondi prima di estrarre l'ago
Sperimentale: Durata dell'iniezione di 15 secondi, in attesa di 5 secondi
Durata dell'iniezione di 15 secondi e attesa di 5 secondi prima di estrarre l'ago
Procedura: Durata dell'iniezione di 15 secondi e attesa di 5 secondi prima di estrarre l'ago
Durata dell'iniezione di 15 secondi e attesa di 5 secondi prima di estrarre l'ago
Sperimentale: Durata dell'iniezione di 5 secondi, attesa di 15 secondi
Durata dell'iniezione di 5 secondi e attesa di 15 secondi prima di estrarre l'ago
Procedura: Durata dell'iniezione di 5 secondi e attesa di 15 secondi prima di estrarre l'ago
Durata dell'iniezione di 5 secondi e attesa di 15 secondi prima di estrarre l'ago

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
diminuire il dolore
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
il dolore è stato misurato mediante scala analogica visiva del dolore subito dopo l'iniezione.
fino a 6 mesi
lividi
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
I lividi sono stati misurati con un righello millimetrico flessibile 48 ore dopo ogni iniezione
fino a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

20 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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