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Vergleich von Schmerzen und Blutergüssen bei subkutaner Heparin-Injektion

19. Juli 2012 aktualisiert von: Tayebe Pourghaznein, Mashhad University of Medical Sciences

Die subkutane Heparin-Injektion gehört zu den häufigsten klinischen Behandlungsmaßnahmen des Pflegepersonals. Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von vier verschiedenen Injektionsdauern auf Schmerzen und Blutergüsse im Zusammenhang mit der subkutanen Injektion von Heparin bei 90 Patienten zu identifizieren und zu vergleichen. Dabei kamen vier Injektionsmethoden zum Einsatz:

A: Injektionsdauer 10 Sekunden

B: 10 Sekunden Injektionsdauer und 10 Sekunden warten, bevor die Nadel herausgezogen wird

C: 15 Sekunden Injektionsdauer und 5 Sekunden warten, bevor die Nadel herausgezogen wird

D: 5 Sekunden Injektionsdauer und 15 Sekunden warten, bevor die Nadel herausgezogen wird.

Die Blutergüsse wurden 48 Stunden nach jeder Injektion mit einem flexiblen Millimeterlineal gemessen; und der Schmerz wurde mittels einer visuellen Analogskala unmittelbar nach der Injektion gemessen. Die Daten werden von SPSS analysiert.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

53 Jahre bis 69 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neigung zur Teilnahme an der Studie; Ausfüllen der Form der bewussten Zufriedenheit
  • Fähigkeit, die Fragen zu beantworten und die Schmerzrate zu bestimmen
  • Keine Beeinträchtigung durch Blutgerinnungsstörungen, Gewebeschäden, Verletzungen und Blutergüsse an der Injektionsstelle.

Ausschlusskriterien:

  • Tod,
  • Entladung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 10 Sekunden Injektionsdauer
Verfahren: 10 Sekunden Injektionsdauer
10 Sekunden Injektionsdauer
Experimental: 10 Sekunden Einspritzdauer, 10 Sekunden warten
10 Sekunden Injektionsdauer und 10 Sekunden warten, bevor die Nadel herausgezogen wird
Verfahren: 10 Sekunden Injektionsdauer und 10 Sekunden warten, bevor die Nadel herausgezogen wird
10 Sekunden Injektionsdauer und 10 Sekunden warten, bevor die Nadel herausgezogen wird
Experimental: 15 Sekunden Injektionsdauer, 5 Sekunden warten
15 Sekunden Injektionsdauer und 5 Sekunden warten, bevor die Nadel herausgezogen wird
Verfahren: 15 Sekunden Injektionsdauer und 5 Sekunden warten, bevor die Nadel herausgezogen wird
15 Sekunden Injektionsdauer und 5 Sekunden warten, bevor die Nadel herausgezogen wird
Experimental: 5 Sekunden Einspritzdauer, 15 Sekunden Wartezeit
5 Sekunden Injektionsdauer und 15 Sekunden warten, bevor die Nadel herausgezogen wird
Verfahren: 5 Sekunden Injektionsdauer und 15 Sekunden warten, bevor die Nadel herausgezogen wird
5 Sekunden Injektionsdauer und 15 Sekunden warten, bevor die Nadel herausgezogen wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen lindern
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
Der Schmerz wurde mittels einer visuellen Analogskala unmittelbar nach der Injektion gemessen.
bis zu 6 Monaten
Blutergüsse
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
Die Blutergüsse wurden 48 Stunden nach jeder Injektion mit einem flexiblen Millimeterlineal gemessen
bis zu 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Juli 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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