Sammenligning av smerter og blåmerker ved subkutan heparininjeksjon
19. juli 2012 oppdatert av: Tayebe Pourghaznein, Mashhad University of Medical Sciences
Subkutan heparininjeksjon er en av de hyppigste sykepleiernes kliniske behandling. Denne studien hadde som mål å identifisere og sammenligne effekten av fire forskjellige injeksjonsvarigheter på smerte og blåmerker assosiert med subkutan injeksjon av heparin hos 90 pasienter. Fire injeksjonsmetoder ble brukt for dem:
A: 10s injeksjonsvarighet
B: 10 s injeksjonsvarighet og 10 s ventetid før kanylen trekkes ut
C: 15s injeksjonsvarighet og 5s ventetid før kanylen trekkes ut
D: 5 s injeksjonsvarighet og 15 s ventetid før kanylen trekkes ut.
Blåmerker ble målt med en fleksibel millimeterlinjal 48 timer etter hver injeksjon; og smerte ble målt ved smerte visuell analog skala umiddelbart etter injeksjonen. Data vil bli analysert av SPSS.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
90
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
53 år til 69 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Lyst til å delta i studien; fylle ut skjemaet for bevisst tilfredsstillelse
- Evne til å svare på spørsmålene og bestemme graden av smerte
- Ikke påvirket av problemer med blodpropp, vevsskader, skader og blåmerker på injeksjonsstedet.
Ekskluderingskriterier:
- Død,
- Utflod
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 10s injeksjonsvarighet
|
10s injeksjonsvarighet
|
|
Eksperimentell: 10s injeksjonsvarighet, venting 10s
10s injeksjonsvarighet og venting 10s før kanylen trekkes ut
|
10s injeksjonsvarighet og venting 10s før kanylen trekkes ut
|
|
Eksperimentell: 15s injeksjonsvarighet,venter 5s
15 s injeksjonsvarighet og 5 s ventetid før kanylen trekkes ut
|
15 s injeksjonsvarighet og 5 s ventetid før kanylen trekkes ut
|
|
Eksperimentell: 5s injeksjonsvarighet, venting 15s
5 s injeksjonsvarighet og 15 s ventetid før kanylen trekkes ut
|
5 s injeksjonsvarighet og 15 s ventetid før kanylen trekkes ut
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
redusere smerte
Tidsramme: opptil 6 måneder
|
smerte ble målt ved smerte visuell analog skala umiddelbart etter injeksjonen.
|
opptil 6 måneder
|
|
blåmerker
Tidsramme: opptil 6 måneder
|
Blåmerker ble målt med en fleksibel millimeterlinjal 48 timer etter hver injeksjon
|
opptil 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mai 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2012
Først lagt ut (Anslag)
20. juli 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. juli 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2012
Sist bekreftet
1. juni 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sår og skader
- Sår, ikke-penetrerende
- Kontusioner
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Adrenerge midler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Adrenerge alfa-agonister
- Adrenerge agonister
- Luftveismidler
- Sympatomimetikk
- Vasokonstriktormidler
- Nasale dekongestanter
- Oksymetazolin
Andre studie-ID-numre
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Smerte
-
East Carolina UniversityTilbaketrukket
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Cairo UniversityFullførtCervical Myofascial Pain SyndromeEgypt
-
Dilşad SindelFullførtKvinnelige pasienter med Myofascial Pain Syndrome (MPS) relatert til øvre Trapezius Active Trigger Points (TP)
-
Brugmann University HospitalTilbaketrukketPhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arrhyperalgesiBelgia
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitt | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
University of JazanRekrutteringOvervekt | Kroppsvekt | Smarttelefonavhengighet | Cervical Myofascial Pain SyndromeSaudi-Arabia
-
Mustafa Kemal UniversityRekrutteringEffekten av Dextrose Prolotherapy i Myofascial Pain SyndromeTyrkia
-
University Hospitals, LeicesterFullførtMagesmerter | Abdominal Myofascial Pain Syndrome (AMPS) | Abdominal Plane Blocks (APB)Storbritannia
-
Yuzuncu Yıl UniversityFullførtMyofascial Pain Dysfunction Syndrome, Temporomandibulært leddTyrkia
Kliniske studier på 10s injeksjonsvarighet
-
GE HealthcareRekrutteringOnkologi | Ondartet solid svulstNederland
-
Dermatology Cosmetic Laser Medical Associates of...SanofiTilbaketrukketAvmagring | LipodystrofiForente stater
-
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., LtdBeijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.FullførtIskemisk hjerneslagKina
-
Cutera Inc.TilbaketrukketFjerning av tatoveringer med laserCanada
-
University of California, San FranciscoFullførtAtrieflimmer | Atrieflimmer, vedvarende | Atrieflimmer ParoksysmalForente stater
-
HealthBeacon PlcModena Allergy & AsthmaPåmelding etter invitasjon
-
Hemera BiosciencesTilbaketrukketGeografisk atrofi | Tørr aldersrelatert makuladegenerasjon | Genterapi | Intravitreal injeksjon
-
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., LtdBeijing University of Chinese MedicineUkjentHånd-, fot- og munnsykdomKina
-
Marval Pharma Ltd.AvsluttetFriske FrivilligeForente stater
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.RekrutteringInfertile kvinnelige forsøkspersoner som gjennomgår kontrollert ovarial hyperstimulering for å undertrykke for tidlig LH-stigning og forhindre tidlig eggløsningKina