Sammenligning av smerter og blåmerker ved subkutan heparininjeksjon
Subkutan heparininjeksjon er en av de hyppigste sykepleiernes kliniske behandling. Denne studien hadde som mål å identifisere og sammenligne effekten av fire forskjellige injeksjonsvarigheter på smerte og blåmerker assosiert med subkutan injeksjon av heparin hos 90 pasienter. Fire injeksjonsmetoder ble brukt for dem:
A: 10s injeksjonsvarighet
B: 10 s injeksjonsvarighet og 10 s ventetid før kanylen trekkes ut
C: 15s injeksjonsvarighet og 5s ventetid før kanylen trekkes ut
D: 5 s injeksjonsvarighet og 15 s ventetid før kanylen trekkes ut.
Blåmerker ble målt med en fleksibel millimeterlinjal 48 timer etter hver injeksjon; og smerte ble målt ved smerte visuell analog skala umiddelbart etter injeksjonen. Data vil bli analysert av SPSS.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Lyst til å delta i studien; fylle ut skjemaet for bevisst tilfredsstillelse
- Evne til å svare på spørsmålene og bestemme graden av smerte
- Ikke påvirket av problemer med blodpropp, vevsskader, skader og blåmerker på injeksjonsstedet.
Ekskluderingskriterier:
- Død,
- Utflod
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 10s injeksjonsvarighet
|
10s injeksjonsvarighet
|
|
Eksperimentell: 10s injeksjonsvarighet, venting 10s
10s injeksjonsvarighet og venting 10s før kanylen trekkes ut
|
10s injeksjonsvarighet og venting 10s før kanylen trekkes ut
|
|
Eksperimentell: 15s injeksjonsvarighet,venter 5s
15 s injeksjonsvarighet og 5 s ventetid før kanylen trekkes ut
|
15 s injeksjonsvarighet og 5 s ventetid før kanylen trekkes ut
|
|
Eksperimentell: 5s injeksjonsvarighet, venting 15s
5 s injeksjonsvarighet og 15 s ventetid før kanylen trekkes ut
|
5 s injeksjonsvarighet og 15 s ventetid før kanylen trekkes ut
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
redusere smerte
Tidsramme: opptil 6 måneder
|
smerte ble målt ved smerte visuell analog skala umiddelbart etter injeksjonen.
|
opptil 6 måneder
|
|
blåmerker
Tidsramme: opptil 6 måneder
|
Blåmerker ble målt med en fleksibel millimeterlinjal 48 timer etter hver injeksjon
|
opptil 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sår og skader
- Sår, ikke-penetrerende
- Kontusioner
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Adrenerge midler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Adrenerge alfa-agonister
- Adrenerge agonister
- Luftveismidler
- Sympatomimetikk
- Vasokonstriktormidler
- Nasale dekongestanter
- Oksymetazolin
Andre studie-ID-numre
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .