Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie bólu i siniaków po podskórnym wstrzyknięciu heparyny

19 lipca 2012 zaktualizowane przez: Tayebe Pourghaznein, Mashhad University of Medical Sciences

Podskórne wstrzyknięcie heparyny jest jednym z najczęstszych zabiegów klinicznych pielęgniarek. Badanie to miało na celu zidentyfikowanie i porównanie wpływu czterech różnych czasów trwania wstrzyknięcia na ból i powstawanie siniaków związanych z podskórnym wstrzyknięciem heparyny u 90 pacjentów. Zastosowano dla nich cztery metody iniekcji:

Odp.: czas trwania wstrzyknięć 10 s

B: Czas trwania wstrzyknięcia 10 s i odczekanie 10 s przed wycofaniem igły

C: czas trwania wstrzyknięcia 15 s i odczekanie 5 s przed wycofaniem igły

D: czas trwania wstrzyknięcia 5 s i odczekanie 15 s przed wycofaniem igły.

Zasinienie mierzono za pomocą elastycznej miarki milimetrowej 48 godzin po każdym wstrzyknięciu; a ból mierzono za pomocą wizualnej analogowej skali bólu bezpośrednio po wstrzyknięciu. Dane zostaną przeanalizowane przez SPSS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

53 lata do 69 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Skłonność do udziału w badaniu; wypełnienie formularza świadomej satysfakcji
  • Umiejętność odpowiedzi na pytania i określenia stopnia bólu
  • Brak wpływu na trudności w krzepnięciu krwi, uszkodzenia tkanek, urazy i siniaki w miejscu wstrzyknięcia.

Kryteria wyłączenia:

  • Śmierć,
  • Wypisać

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Czas trwania iniekcji 10s
Procedura: Czas trwania iniekcji 10s
Czas trwania iniekcji 10s
Eksperymentalny: Czas trwania wtrysku 10s, oczekiwanie 10s
Czas trwania wstrzyknięcia 10 s i odczekanie 10 s przed wycofaniem igły
Procedura: Czas trwania wstrzyknięcia 10 s i odczekanie 10 s przed wycofaniem igły
Czas trwania wstrzyknięcia 10 s i odczekanie 10 s przed wycofaniem igły
Eksperymentalny: Czas trwania wtrysku 15s, oczekiwanie 5s
15 sekund trwania wstrzyknięcia i odczekanie 5 sekund przed wycofaniem igły
Procedura: 15 sekund trwania wstrzyknięcia i odczekanie 5 sekund przed wycofaniem igły
15 sekund trwania wstrzyknięcia i odczekanie 5 sekund przed wycofaniem igły
Eksperymentalny: Czas trwania wtrysku 5s, oczekiwanie 15s
Czas trwania wstrzyknięcia 5 s i odczekanie 15 s przed wycofaniem igły
Procedura: Czas trwania wstrzyknięcia 5 s i odczekanie 15 s przed wycofaniem igły
Czas trwania wstrzyknięcia 5 s i odczekanie 15 s przed wycofaniem igły

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmniejszyć ból
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
ból mierzono za pomocą wizualnej analogowej skali bólu bezpośrednio po wstrzyknięciu.
do 6 miesięcy
siniaki
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Zasinienie mierzono za pomocą elastycznej miarki milimetrowej 48 godzin po każdym wstrzyknięciu
do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 lipca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czas trwania iniekcji 10s

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj