- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01645774
Comparación del dolor y los hematomas de la inyección subcutánea de heparina
La inyección subcutánea de heparina es uno de los cuidados clínicos de enfermería más frecuentes. Este estudio tuvo como objetivo identificar y comparar los efectos de cuatro inyecciones de duración diferente sobre el dolor y los hematomas asociados con la inyección subcutánea de heparina en 90 pacientes. Para ellos se utilizaron cuatro métodos de inyección:
A: 10 s de duración de las inyecciones
B: duración de la inyección de 10 s y espera de 10 s antes de retirar la aguja
C: duración de la inyección de 15 s y espera de 5 s antes de retirar la aguja
D: duración de la inyección de 5 s y espera de 15 s antes de retirar la aguja.
Los hematomas se midieron con una regla milimétrica flexible 48 h después de cada inyección; y el dolor se midió mediante una escala analógica visual del dolor inmediatamente después de la inyección. Los datos serán analizados por SPSS.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
- Procedimiento: 10 s de duración de las inyecciones
- Procedimiento: Duración de la inyección de 10 s y espera de 10 s antes de retirar la aguja
- Procedimiento: Duración de la inyección de 15 s y espera de 5 s antes de retirar la aguja
- Procedimiento: Duración de la inyección de 5 s y espera de 15 s antes de retirar la aguja
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Inclinación a participar en el estudio; llenando el formulario de satisfacción consciente
- Capacidad para responder a las preguntas y determinar la tasa de dolor.
- No verse afectado por dificultades de coagulación de la sangre, daños en los tejidos, lesiones y hematomas en el lugar de la inyección.
Criterio de exclusión:
- Muerte,
- Descargar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: 10 s de duración de las inyecciones
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10 s de duración de las inyecciones
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Experimental: 10 s de duración de la inyección, esperando 10 s
Duración de la inyección de 10 s y espera de 10 s antes de retirar la aguja
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Duración de la inyección de 10 s y espera de 10 s antes de retirar la aguja
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Experimental: 15 s de duración de la inyección, esperando 5 s
Duración de la inyección de 15 s y espera de 5 s antes de retirar la aguja
|
Duración de la inyección de 15 s y espera de 5 s antes de retirar la aguja
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Experimental: Duración de la inyección 5s, espera 15s
Duración de la inyección de 5 s y espera de 15 s antes de retirar la aguja
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Duración de la inyección de 5 s y espera de 15 s antes de retirar la aguja
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
disminuir el dolor
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
|
el dolor se midió mediante una escala analógica visual del dolor inmediatamente después de la inyección.
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hasta 6 meses
|
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hematomas
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
|
Los hematomas se midieron con una regla milimetrada flexible 48 h después de cada inyección.
|
hasta 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Heridas y Lesiones
- Heridas No Penetrantes
- Contusiones
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agonistas alfa adrenérgicos
- Agonistas adrenérgicos
- Agentes del sistema respiratorio
- Simpaticomiméticos
- Agentes vasoconstrictores
- Descongestionantes nasales
- Oximetazolina
Otros números de identificación del estudio
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
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