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Comparación del dolor y los hematomas de la inyección subcutánea de heparina

19 de julio de 2012 actualizado por: Tayebe Pourghaznein, Mashhad University of Medical Sciences

La inyección subcutánea de heparina es uno de los cuidados clínicos de enfermería más frecuentes. Este estudio tuvo como objetivo identificar y comparar los efectos de cuatro inyecciones de duración diferente sobre el dolor y los hematomas asociados con la inyección subcutánea de heparina en 90 pacientes. Para ellos se utilizaron cuatro métodos de inyección:

A: 10 s de duración de las inyecciones

B: duración de la inyección de 10 s y espera de 10 s antes de retirar la aguja

C: duración de la inyección de 15 s y espera de 5 s antes de retirar la aguja

D: duración de la inyección de 5 s y espera de 15 s antes de retirar la aguja.

Los hematomas se midieron con una regla milimétrica flexible 48 h después de cada inyección; y el dolor se midió mediante una escala analógica visual del dolor inmediatamente después de la inyección. Los datos serán analizados por SPSS.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

53 años a 69 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Inclinación a participar en el estudio; llenando el formulario de satisfacción consciente
  • Capacidad para responder a las preguntas y determinar la tasa de dolor.
  • No verse afectado por dificultades de coagulación de la sangre, daños en los tejidos, lesiones y hematomas en el lugar de la inyección.

Criterio de exclusión:

  • Muerte,
  • Descargar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 10 s de duración de las inyecciones
10 s de duración de las inyecciones
Experimental: 10 s de duración de la inyección, esperando 10 s
Duración de la inyección de 10 s y espera de 10 s antes de retirar la aguja
Duración de la inyección de 10 s y espera de 10 s antes de retirar la aguja
Experimental: 15 s de duración de la inyección, esperando 5 s
Duración de la inyección de 15 s y espera de 5 s antes de retirar la aguja
Duración de la inyección de 15 s y espera de 5 s antes de retirar la aguja
Experimental: Duración de la inyección 5s, espera 15s
Duración de la inyección de 5 s y espera de 15 s antes de retirar la aguja
Duración de la inyección de 5 s y espera de 15 s antes de retirar la aguja

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
disminuir el dolor
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
el dolor se midió mediante una escala analógica visual del dolor inmediatamente después de la inyección.
hasta 6 meses
hematomas
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
Los hematomas se midieron con una regla milimetrada flexible 48 h después de cada inyección.
hasta 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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