Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van pijn en blauwe plekken van subcutane heparine-injectie

19 juli 2012 bijgewerkt door: Tayebe Pourghaznein, Mashhad University of Medical Sciences

Subcutane heparine-injectie is een van de meest voorkomende klinische zorg van verpleegkundigen. Deze studie was gericht op het identificeren en vergelijken van de effecten van vier verschillende injectieduur op pijn en blauwe plekken geassocieerd met subcutane injectie van heparine bij 90 patiënten. Voor hen werden vier injectiemethoden gebruikt:

A: injectieduur van 10 seconden

B: injectieduur van 10 seconden en 10 seconden wachten voordat de naald wordt teruggetrokken

C: 15s injectieduur en 5s wachten alvorens de naald terug te trekken

D: 5s injectieduur en 15s wachten alvorens de naald terug te trekken.

Blauwe plekken werden 48 uur na elke injectie gemeten met een flexibele millimeterliniaal; en pijn werd direct na de injectie gemeten met een visuele analoge pijnschaal. De gegevens worden geanalyseerd door SPSS.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

53 jaar tot 69 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geneigd om deel te nemen aan het onderzoek; het invullen van de vorm van bewuste bevrediging
  • Mogelijkheid om de vragen te beantwoorden en de mate van pijn te bepalen
  • Niet worden beïnvloed door problemen met de bloedstolling, weefselschade, verwondingen en kneuzingen op de injectieplaats.

Uitsluitingscriteria:

  • Dood,
  • Afvoer

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 10s injectieduur
Procedure: 10s injectieduur
10s injectieduur
Experimenteel: 10s injectieduur, wachtend 10s
10s injectieduur en 10s wachten alvorens de naald terug te trekken
Procedure: 10s injectieduur en 10s wachten alvorens de naald terug te trekken
10s injectieduur en 10s wachten alvorens de naald terug te trekken
Experimenteel: 15s injectieduur, wachtend 5s
15s injectieduur en 5s wachten alvorens de naald terug te trekken
Procedure: 15s injectieduur en 5s wachten alvorens de naald terug te trekken
15s injectieduur en 5s wachten alvorens de naald terug te trekken
Experimenteel: 5s injectieduur, wachtend 15s
5s injectieduur en 15s wachten alvorens de naald terug te trekken
Procedure: 5s injectieduur en 15s wachten alvorens de naald terug te trekken
5s injectieduur en 15s wachten alvorens de naald terug te trekken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pijn verminderen
Tijdsspanne: tot 6 maanden
pijn werd direct na de injectie gemeten met een visuele analoge pijnschaal.
tot 6 maanden
blauwe plekken
Tijdsspanne: tot 6 maanden
Blauwe plekken werden 48 uur na elke injectie gemeten met een flexibele millimeterliniaal
tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

20 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 juli 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op 10s injectieduur

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren