Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaamalla ihonalaisen hepariiniruiskeen aiheuttamaa kipua ja mustelmia

torstai 19. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Tayebe Pourghaznein, Mashhad University of Medical Sciences

Ihonalainen hepariiniinjektio on yksi sairaanhoitajien yleisimmistä kliinisistä hoidoista. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tunnistaa ja vertailla neljän eri injektion keston vaikutuksia ihonalaiseen hepariiniinjektioon liittyviin kipuihin ja mustelmiin 90 potilaalla. Niille käytettiin neljää injektiomenetelmää:

V: 10 s injektion kesto

B: 10 s injektion kesto ja odota 10 s ennen kuin vedät neulan pois

C: Injektion kesto 15 s ja odotus 5 s ennen kuin vedät neulan pois

D: Injektion kesto 5 s ja odotus 15 s ennen neulan vetämistä pois.

Mustelmat mitattiin joustavalla millimetriviivaimella 48 tuntia jokaisen injektion jälkeen; ja kipu mitattiin kivun visuaalisella analogisella asteikolla välittömästi injektion jälkeen. SPSS analysoi tiedot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

53 vuotta - 69 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Halu osallistua tutkimukseen; tietoisen tyydytyksen lomakkeen täyttäminen
  • Kyky vastata kysymyksiin ja määrittää kivun nopeus
  • Veren hyytymisvaikeudet, kudosvauriot, vammat ja mustelmat pistoskohdassa eivät vaikuta siihen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuolema,
  • Purkaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 10 s injektion kesto
Menettely: 10 s injektion kesto
10 s injektion kesto
Kokeellinen: Injektion kesto 10 s, odotus 10 s
10 s injektion kesto ja odota 10 s ennen kuin vedät neulan pois
Menettely: 10 s injektion kesto ja odota 10 s ennen kuin vedät neulan pois
10 s injektion kesto ja odota 10 s ennen kuin vedät neulan pois
Kokeellinen: Injektion kesto 15 s, odotus 5 s
15 s injektion kesto ja odota 5 s ennen kuin vedät neulan pois
Menettely: 15 s injektion kesto ja odota 5 s ennen kuin vedät neulan pois
15 s injektion kesto ja odota 5 s ennen kuin vedät neulan pois
Kokeellinen: Injektion kesto 5 s, odotus 15 s
5 s injektion kesto ja odota 15 s ennen kuin vedät neulan pois
Menettely: 5 s injektion kesto ja odota 15 s ennen kuin vedät neulan pois
5 s injektion kesto ja odota 15 s ennen kuin vedät neulan pois

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vähentää kipua
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
kipu mitattiin kivun visuaalisella analogisella asteikolla välittömästi injektion jälkeen.
jopa 6 kuukautta
mustelmia
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Mustelmat mitattiin joustavalla millimetriviivaimella 48 tuntia jokaisen injektion jälkeen
jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mashhad University of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 19. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 20. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset 10 s injektion kesto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa