Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek erythromycinu před endoskopií pacientů se subtotální gastrektomií (STG), vysoké riziko žaludeční stázy

20. února 2013 aktualizováno: Myung-gui Choi, The Catholic University of Korea

Účinek erythromycinu před endoskopií pacientů se subtotální gastrektomií (STG), vysoké riziko žaludeční stázy: Randomizovaná a prospektivní studie

Erythromycin má prokinetický účinek prostřednictvím motilinového receptoru. Vyvolává migrující motorický komplex s delší a silnější kontrakcí.

U pacientů s krvácením do horní části gastrointestinálního traktu bylo prokázáno, že erytromycin může vyčistit žaludek od krve, takže vizuální vyšetření by se mohlo zlepšit.

Při vyšetření pacientů se subtotální gastrektomií se setkáváme s častou stagnací potravy. Předpokládá se, že erythromycin v těchto případech snižuje stagnaci potravy a pomáhá zlepšit endoskopii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

114

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří podstoupili STG (Billroth I, Billroth II, R-Y STG) během 5 let k léčbě rakoviny žaludku
  • Stupeň T1-2N0M0

Kritéria vyloučení:

  • souběžná léčba astemizolem, cisapridem, dihydroergotaminem, ergotaminem, pimozidem nebo terfenadinem, narkotiky, alfa-2-adrenergním agonistou, TCA, CCB, agonistou dopaminu, muskarinovými cholinergními antagonisty, oktreotidem, exenatidem a agonisty GLP-1, GLP-1
  • chemoterapie Hx.
  • přecitlivělost na erythromycin nebo kteroukoli složku přípravku
  • těhotenství nebo kojení
  • komorbidita: DM, AIDS, neurologická onemocnění (parkinsonismus, roztroušená skleróza, mozková mrtvice nebo nádor, diabetická nebo amyloidní neuropatie nebo primární dysautonomie), sklerodermie a další onemocnění pojivové tkáně, nedávná virová enteritida v anamnéze
  • opakování

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: erythromycin
125 mg v normálním fyziologickém roztoku na jedno použití po dobu 5 minut.
NO_INTERVENTION: solný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
stupeň stagnace potravy
Časové okno: když se provádí endoskopie.
ref> Rakovina žaludku (2002) 5: 83-89
když se provádí endoskopie.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Myung-Gyu Choi, M.D., Department of Internal Medicine, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. října 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. října 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2012

První zveřejněno (ODHAD)

8. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

21. února 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2013

Naposledy ověřeno

1. února 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit