Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az eritromicin hatása subtotális gastrectomiás (STG) betegek endoszkópiája előtt, a gyomorpangás magas kockázata

2013. február 20. frissítette: Myung-gui Choi, The Catholic University of Korea

Az eritromicin hatása subtotális gastrectomiás (STG) betegek endoszkópiája előtt, a gyomorpangás magas kockázata: Randomizált és prospektív vizsgálat

Az eritromicin prokinetikus hatást fejt ki a Motilin receptoron keresztül. Hosszabb és erősebb összehúzódással vándorló motoros komplexumot idéz elő.

Felső gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegeknél kimutatták, hogy az eritromicin képes megtisztítani a gyomrot a vértől, így a vizuális vizsgálat javítható.

Gyakori táplálékpangásról van szó, ha subtotal gastrectomián átesett betegeket vizsgálunk. Feltételezik, hogy az eritromicin csökkenti a táplálékpangást, és segít az endoszkópia javításában ezekben az esetekben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

114

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Betegek, akik 5 éven belül STG-n (billroth I, billroth II, R-Y STG) estek át gyomorrák kezelésére
  • T1-2N0M0 szakasz

Kizárási kritériumok:

  • egyidejű kezelés asztemizollal, ciszapriddal, dihidroergotaminnal, ergotaminnal, pimoziddal vagy terfenadinnal, kábítószerekkel, alfa-2-adrenerg agonistákkal, TCA-val, CCB-vel, dopamin agonistával, muszkarin kolinerg antagonistákkal, oktreotiddal, exenatiddal és GLP-1-othiazinokkal
  • kemoterápia Hx.
  • az eritromicinnel vagy a termék bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység
  • terhesség vagy szoptatás
  • komobilitás: DM, AIDS, neurológiai betegségek (parkinsonizmus, sclerosis multiplex, agytörzsi stroke vagy daganat, diabéteszes vagy amiloid neuropátia vagy primer dysautonomiák), szkleroderma és egyéb kötőszöveti betegségek, közelmúltbeli vírusos bélgyulladás
  • ismétlődés

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: eritromicin
125 mg normál sóoldatban egyszer használatos infúzióban 5 percig.
NINCS_BEAVATKOZÁS: sóoldat

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
élelmiszer-pangás foka
Időkeret: amikor endoszkópiát végeznek.
ref> Gyomorrák (2002) 5: 83-89
amikor endoszkópiát végeznek.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Myung-Gyu Choi, M.D., Department of Internal Medicine, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. április 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2012. október 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2012. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. április 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. augusztus 3.

Első közzététel (BECSLÉS)

2012. augusztus 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2013. február 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. február 20.

Utolsó ellenőrzés

2013. február 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel