Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av erytromycin før endoskopi av pasienter med subtotal gastrectomy (STG), høy risiko for gastrisk stase

20. februar 2013 oppdatert av: Myung-gui Choi, The Catholic University of Korea

Effekt av erytromycin før endoskopi av pasienter med subtotal gastrectomy (STG), høy risiko for gastrisk stase: randomisert og prospektiv studie

Erytromycin har en prokinetisk effekt gjennom Motilin-reseptor. Det fremkaller migrerende motorkompleks med lengre og sterkere sammentrekning.

Hos pasienter med øvre gastrointestinal blødning har det vist seg at erytromycin kan rense magen for blod, slik at visuell undersøkelse kan forbedres.

Hyppig matstase oppstår når vi undersøker pasienter med subtotal gastrectomy. Det er postulert at erytromycin reduserer matstase og bidrar til å forbedre endoskopi i disse tilfellene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

114

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgikk STG (billroth I, billroth II, R-Y STG) innen 5 år for å behandle magekreft
  • Stadium av T1-2N0M0

Ekskluderingskriterier:

  • samtidig behandling med astemizol, cisaprid, dihydroergotamin, ergotamin, pimozid eller terfenadin, narkotika, alfa-2-adrenerge agonister, TCA, CCB, dopaminagonister, muskariniske kolinerge antagonister, oktreotid, exenotin-agonist og GLP-1-agonist,
  • kjemoterapi Hx.
  • overfølsomhet overfor erytromycin eller en hvilken som helst komponent i produktet
  • graviditet eller amming
  • komobiditet: DM, AIDS, nevrologisk sykdom (parkinsonisme, multippel sklerose, hjernestammeslag eller svulst, diabetisk eller amyloid nevropati, eller primære dysautonomier) sklerodermi og annen bindevevssykdom, nylig viral enteritthistorie
  • tilbakefall

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: erytromycin
125mg i vanlig saltvannsinfusjon for engangsbruk i 5 min.
INGEN_INTERVENSJON: saltvann

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
grad av matstase
Tidsramme: når endoskopi utføres.
ref> Gastric Cancer (2002) 5: 83-89
når endoskopi utføres.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Myung-Gyu Choi, M.D., Department of Internal Medicine, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

8. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

21. februar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2013

Sist bekreftet

1. februar 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere