Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av erytromycin före endoskopi av patienter med subtotal gastrectomy (STG), hög risk för gastrisk stasis

20 februari 2013 uppdaterad av: Myung-gui Choi, The Catholic University of Korea

Effekt av erytromycin före endoskopi av patienter med subtotal gastrectomy (STG), hög risk för gastrisk stasis: randomiserad och prospektiv studie

Erytromycin har en prokinetisk effekt genom Motilin-receptorn. Det framkallar migrerande motorkomplex med längre och starkare kontraktion.

Hos patienter med övre gastrointestinala blödningar har det visats att erytromycin kunde rensa magen på blod, så visuell undersökning kan förbättras.

Frekvent matstas påträffas när vi undersöker patienter med subtotal gastrectomy. Det postuleras att erytromycin minskar matstas och hjälper till att förbättra endoskopin i dessa fall.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

114

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgått STG (billroth I, billroth II, R-Y STG) inom 5 år för att behandla magcancer
  • Steg av T1-2N0M0

Exklusions kriterier:

  • samtidig behandling med astemizol, cisaprid, dihydroergotamin, ergotamin, pimozid eller terfenadin, narkotika, alfa-2-adrenerga agonister, TCA, CCB, dopaminagonister, muskariniska kolinerga antagonister, oktreotid, exenaton-agonist och GLP-1-agonist,
  • kemoterapi Hx.
  • överkänslighet mot erytromycin eller någon komponent i produkten
  • graviditet eller amning
  • komobiditet: DM, AIDS, neurologisk sjukdom (parkinsonism, multipel skleros, stroke eller tumör i hjärnstammen, diabetisk eller amyloidneuropati, eller primär dysautonomi) sklerodermi och annan bindvävssjukdom, nyligen anamnes på viral enterit
  • upprepning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: erytromycin
125mg i normal koksaltlösning engångsinfusion i 5 min.
NO_INTERVENTION: salin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
grad av matstas
Tidsram: när endoskopi utförs.
ref> Gastric Cancer (2002) 5: 83-89
när endoskopi utförs.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Myung-Gyu Choi, M.D., Department of Internal Medicine, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2012

Första postat (UPPSKATTA)

8 augusti 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

21 februari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2013

Senast verifierad

1 februari 2013

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera