Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erytromysiinin vaikutus ennen endoskopiaa potilaille, joilla on subtotal gastrektomia (STG), suuri mahalaukun staasin riski

keskiviikko 20. helmikuuta 2013 päivittänyt: Myung-gui Choi, The Catholic University of Korea

Erytromysiinin vaikutus ennen endoskopiaa potilaille, joilla on subtotal gastrektomia (STG), suuri mahalaukun staasin riski: satunnaistettu ja tuleva tutkimus

Erytromysiinillä on prokineettinen vaikutus Motiliin-reseptorin kautta. Se herättää liikkuvan motorisen kompleksin pidemmällä ja voimakkaammalla supistumisella.

Potilailla, joilla on ylemmän maha-suolikanavan verenvuotoa, on osoitettu, että erytromysiini voi puhdistaa mahan verestä, joten visuaalista tutkimusta voitaisiin parantaa.

Toistuva ruokapysähdys havaitaan, kun tutkimme potilaita, joilla on subtotal gastrektomia. Oletuksena on, että erytromysiini vähentää ruoan pysähtymistä ja auttaa parantamaan endoskopiaa näissä tapauksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

114

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille on tehty STG (billroth I, billroth II, R-Y STG) 5 vuoden sisällä mahasyövän hoitoon
  • Vaihe T1-2N0M0

Poissulkemiskriteerit:

  • samanaikainen hoito astemitsolin, sisapridin, dihydroergotamiinin, ergotamiinin, pimotsidin tai terfenadiinin, huumausaineiden, alfa-2-adrenergisen agonistin, TCA:n, CCB:n, dopamiiniagonistin, muskariinikolinergisten antagonistien, oktreotidin, eksenatidin ja GLP-1-hiatsiinien kanssa
  • kemoterapia Hx.
  • yliherkkyys erytromysiinille tai jollekin tuotteen aineosalle
  • raskaus tai imetys
  • yhteisliikuvuus: DM, AIDS, neurologiset sairaudet (parkinsonismi, multippeliskleroosi, aivorungon aivohalvaus tai kasvain, diabeettinen tai amyloidinen neuropatia tai primaariset dysautonomiat) skleroderma ja muu sidekudossairaus, viimeaikainen virusperäinen enteriitti
  • toistuminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: erytromysiini
125 mg normaalissa suolaliuoksessa kertakäyttöisenä infuusiona 5 minuutin ajan.
EI_INTERVENTIA: suolaliuosta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ruoan pysähdysaste
Aikaikkuna: kun endoskopia tehdään.
ref> Gastric Cancer (2002) 5: 83-89
kun endoskopia tehdään.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Myung-Gyu Choi, M.D., Department of Internal Medicine, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, Republic of Korea

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 8. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 21. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. helmikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa