Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj personalizované intervence v reálném čase pro bipolární poruchu (PRISM)

9. října 2018 aktualizováno: Colin Depp, University of California, San Diego
Tento tříletý návrh vývoje intervence je předložen programu NIMH DATR pro poruchy nálady/poruchy spánku A2-AID a je veden novým vyšetřovatelem. Cílem této studie je dále vyvinout a následně vyhodnotit klinickou užitečnost nového personalizovaného zásahu chytrého telefonu ke zlepšení sebezvládání nemoci u lidí s bipolární poruchou. Bipolární porucha je heterogenní fluktuující stav a hlavní zdroj invalidity. V souladu se strategickým cílem NIMH 3.2 jsou nástroje sebemonitorování životně důležité pro klinické řízení a psychosociální intervence u bipolární poruchy založené na důkazech. Praktické pokyny uvádějí, že všichni pacienti by měli dostat vzdělání v sebemonitorování a identifikaci adaptivních reakcí na včasné varovné příznaky a symptomy. Pokrok v technologii umožnil elektronické monitorování výsledků hlášených pacienty pomocí mobilních zařízení – strategie hodnocení nazvaná Ecological Momentary Assessment (EMA). Pomocí volně dostupného softwaru jsme vyvinuli předběžnou verzi nové intervence na chytrém telefonu, která integruje EMA s krátkou psychosociální intervencí určenou pro lidi s bipolární poruchou. Mobilní intervence v reálném čase byly úspěšně aplikovány u jiných chronických onemocnění a mají teoretické výhody oproti intervencím založeným na klinikách v motivaci a navádění k chování chránícímu zdraví. Naše nová intervence se nazývá Personalizovaná intervence v reálném čase pro stabilizaci nálady (PRISM) a poskytuje přizpůsobený obsah intervence naturalisticky v okamžiku, kdy se objeví příznaky. Nedávno jsme provedli malou studii PRISM u ambulantních dospělých s bipolární poruchou, která naznačuje, že intervence je proveditelná, nepředstavuje žádné technologické ani provozní překážky, poskytuje data, která odpovídají klinickým hodnocením a účastníci ji vnímají jako užitečnou. Na základě naší předběžné práce navrhujeme dále rozvíjet intervenci na základě zpětné vazby účastníků a teoreticky řízených vylepšení. Poté provedeme randomizovanou studii k posouzení klinické užitečnosti této nové intervence po dobu 12 týdnů. Konkrétně budeme randomizovat vzorek 90 dospělých ve věku 18 let a starších s bipolární poruchou I nebo II na jednu ze dvou experimentálních podmínek. Účastníci obou podmínek se zúčastní dvou osobních sezení upravených z důkazů založené psychosociální intervence pro bipolární poruchu, zaměřené na identifikaci časných varovných příznaků a adaptivních reakcí na fluktuace symptomů. Podmínka Control se bude účastnit osobních sezení a podmínka PRISM bude také využívat zařízení chytrého telefonu po dobu 12 týdnů. V této pilotní studii porovnáme výsledky mezi těmito dvěma stavy na standardních klinických hodnoceních depresivních a manických symptomů spolu s psychosociálním fungováním. Posoudíme prediktory shody a změny ve výsledcích ve stavu PRISM, abychom mohli informovat o větší studii účinnosti. Průzkumné analýzy využijeme k dalšímu zpřesnění zásahu, včetně zhodnocení bohatých opakovaných opatření získaných zařízením. Tato studie poskytne silný základ pro rozsáhlejší studii účinnosti spolu s potenciálně užitečným nástrojem ke zlepšení sebeovládání u bipolární poruchy. RELEVANTNOST PRO VEŘEJNÉ ZDRAVÍ: Bipolární porucha je hlavní příčinou zdravotního postižení a mnoho lidí nemá přístup k psychosociálním intervencím založeným na důkazech. Mobilní zařízení se mohou ukázat jako účinnější než intervence na klinice, protože poskytují strategie samořízení v okamžiku, kdy se objeví příznaky. Abychom vedli k rozsáhlejší studii účinnosti, navrhujeme dále rozvíjet naši novou intervenci využívající mobilní technologii k monitorování symptomů a zásahů do nich v reálném čase a poté provést 12týdenní randomizovanou studii u 90 pacientů, abychom vyhodnotili přijatelnost a krátkodobou účinnost naší intervence založené na chytrém telefonu u bipolární poruchy.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • La Jolla, California, Spojené státy, 92037
        • University of California, San Diego

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • DSM-IV diagnostika bipolární poruchy
  • V současné době ambulantně

Kritéria vyloučení:

  • Psychiatrická hospitalizace za poslední měsíc
  • Diagnostika zneužívání návykových látek za posledních 6 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Stav mobilního telefonu
Toto rameno bude zahrnovat každodenní sebemonitorování pomocí elektronického mobilního zařízení s odpověďmi na otázky průzkumu o stavu nálady. Zprávy o stavu nálady jsou propojeny s personalizovanými strategiemi zvládání.
Interaktivní mobilní internetová behaviorální intervence zaměřená na příznaky bipolární poruchy
Komparátor placeba: Stav papíru a tužky
Toto rameno bude denně doplňovat graf nálady z papíru a tužky
Interaktivní mobilní internetová behaviorální intervence zaměřená na příznaky bipolární poruchy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice hodnocení deprese Montgomery Asberg
Časové okno: 3 měsíce
Míra závažnosti deprese
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice hodnocení Young Mania
Časové okno: 3 měsíce
Závažnost příznaků mánie
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. srpna 2012

První zveřejněno (Odhad)

21. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit