Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení doby sezení u obézních dospělých

19. března 2015 aktualizováno: The Miriam Hospital

Mobilní zdravotní přístup ke zkrácení doby sezení u pacientů po bariatrické chirurgii

Větší čas strávený sedavým chováním, nezávisle na úrovni fyzické aktivity, může zvýšit riziko morbidity a úmrtnosti. Objektivní hodnocení ukazují, že pacienti po bariatrické operaci tráví velké množství času sedavým chováním. Tato studie je první, která testuje, zda přístup k mobilnímu zdraví (mHealth), který využívá široce přijímanou technologii chytrých telefonů k monitorování a úpravě sedavého chování, jakmile k němu dojde, je proveditelnou a přijatelnou metodou snížení doby sezení u těchto pacientů a dalších obézních populací.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02903
        • The Weight Control and Diabetes Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Budou zohledněni pacienti po bariatrické operaci a další obézní jedinci
  • Index tělesné hmotnosti >= 30 kg/m2

Kritéria vyloučení:

  • Uveďte, že se nemůžete zapojit do každodenních činností a nepřetržitě chodit po dobu >= 10 minut bez pomoci
  • V současné době se účastní intervence pohybové aktivity.
  • Nejsou schopni číst nebo porozumět studijním materiálům
  • V současné době užíváte léky, které způsobují závratě a/nebo pocit na omdlení, když sedíte nebo stojíte.
  • Oznamte jakýkoli stav, který by podle názoru vyšetřovatelů bránil dodržení intervenčního protokolu, včetně plánů na přesídlení, anamnézy zneužívání návykových látek nebo jiných závažných psychiatrických problémů nebo smrtelné nemoci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Behaviorální intervence
Behaviorální intervence ke zkrácení doby sezení poskytovaná prostřednictvím mobilního smartphonu
Celkovým cílem intervence je snížit celkovou dobu sezení a zvýšit počet přestávek v sezení. Intervenční přístup kombinuje pokročilé zařízení pro chytré telefony s palubním akcelerometrem a sofistikovanou aplikací pro chytré telefony k: 1) sledování sedavého chování účastníků v reálném čase v jejich přirozeném prostředí; a 2) používat monitorovaná data k poskytování okamžitých, individuálně přizpůsobených, cílem řízených výzev a zpětné vazby k podpoře nahrazení sedavého chování fyzickou aktivitou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Průměrné denní sedavé minuty
Časové okno: 4 týdny
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Průměrné denní dodržování výzev ke zkrácení doby sezení dodávaných prostřednictvím mobilního smartphonu
Časové okno: 4 týdny
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dale s Bond, Ph.D., The Miriam Hospital/Brown Alpert Medical School

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. září 2012

První zveřejněno (Odhad)

20. září 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. března 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2015

Naposledy ověřeno

1. září 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1R03DK095740-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sedavé chování

Předplatit