- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01707693
A Lifestyle Physical Activity Intervention for Older Sedentary Women (LPAW)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Over 98% of older women do not meet national guidelines for physical activity (PA). There is clear evidence that a physically active lifestyle reduces the human and economic cost of heart disease in a dose-response relationship; but current efforts to increase long-term PA in older women are inadequate. The aims of this proposed research are to: 1) determine the feasibility of using an individually tailored motivational counseling intervention method to promote lifestyle physical activity (LPA) in older sedentary women; 2) examine intervention effects by comparing baseline to outcome measures at 3 and 6 months in treatment and information/attention comparison groups; and 3) explore stage of behavior change and self-efficacy and their relationship to LPA, along with functional health.
This will be a single blinded randomized controlled study of sedentary women aged 60 years and older. We will replace "structured aerobic exercise" with lifestyle physical activity (LPA), i.e., self-selected activities performed daily in a purposeful manner to meet the national PA guidelines. A total of 120 older women who are ambulatory and cognitively intact will be recruited from a senior health clinic and randomized to receive either the motivational LPA intervention or information/attention. Women will be assessed at baseline, 3 and 6 months. The theoretically based behavioral intervention is derived from the Transtheoretical Model and other evidence-based physical activity research. We will use a Motivational Interviewing counseling technique delivered by a social worker to individually tailor the LPA intervention to participant preferences, taking into consideration their functional ability and need for information, readiness to change, and self-efficacy. Outcomes of the LPA intervention sessions will include tailored goals and an LPA plan. Intervention participants will also receive the newly developed NIA "Exercise & You" LPA informational booklet with companion digital video disc (DVD) as well as motivational coaching via telephone calls, tapering in frequency for 6 months. The control group will receive the NIA LPA booklet with DVD and attention telephone calls. We will assess changes from baseline in LPA (primary outcome), readiness to change, self-efficacy and function (secondary outcomes) and examine the associations between primary and secondary outcomes in both groups. The allied disciplines of Nursing, Gerontology, Social Work, and Medicine will collaborate to promote PA and cardiovascular health of older women. Undergraduate and graduate student research assistants will contribute to this project. This research has the potential to increase PA of sedentary older women and reduce coronary heart disease risks. If we could increase physical activity in our rapidly growing older population -even modestly, we could make a significant impact to the health of our nation.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- women > 60 years of age who are Senior Health clinic patients
- health care provider's approval to participate
- ability to speak/read English
- access to a telephone
Exclusion Criteria:
- report participation in a regular physical activity program
- report an unresolved acute illness, such as pneumonia or flu
- fail screening for capacity to provide informed consent
- fail a simple functional screen or are currently nonambulatory
- are unable to complete activities of daily living
- have uncorrectable severe hearing or vision deficits
- have a history of falls in the past 3 months
- have other unforeseen pathology that precludes safe participation
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Lifestyle Physical Activity Intervention
the women will be randomized to either the LPA Intervention or Information/Attention Comparison groups using a permuted block randomization scheme.
Participants in both groups will be followed longitudinally with repeated assessments of LPA (accelerometer & LPA diary), stage of change, and self-efficacy at baseline and 3 and 6 months; and functional health and well-being (SF36) at baseline and 6 months.
|
Physical Activity Information given plus Behavioral counseling using motivational interviewing & follow-up
|
Aktivní komparátor: Information/Attention Comparison
the women will be randomized to either the LPA Intervention or Information/Attention Comparison groups using a permuted block randomization scheme.
Participants in both groups will be followed longitudinally with repeated assessments of LPA (accelerometer & LPA diary), stage of change, and self-efficacy at baseline and 3 and 6 months; and functional health and well-being (SF36) at baseline and 6 months.
|
Physical Activity information given & follow-up, no behavioral counseling
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Accelerometer Vector Magnitude Counts
Časové okno: 3 and 6 months
|
motion data counts calculated from three axes
|
3 and 6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Step of Counts (Per Day)
Časové okno: 3 and 6 months
|
Number of steps that a person takes per day
|
3 and 6 months
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Self-Efficacy
Časové okno: Baseline, 3mths, 6mths
|
Self-Efficacy for Exercise Scale used to estimate the strength of self-efficacy beliefs; The tool contains 9 items with an 0-10 answer format from "Not Confident to Very Confident" and summed numerical ratings; higher scores indicate greater self-efficacy.
|
Baseline, 3mths, 6mths
|
Stage of Change (SOC)
Časové okno: Baseline, 3 and 6 months
|
Exercise Stage of Change information on how ready an individual is to make a change related to participating in physical activity.
It consists of four questions (Yes or No response format) in which the individual is rated on current stage of change
|
Baseline, 3 and 6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Leanne L Lefler, PhD, University of Arkansas
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 135603
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Ischemická choroba srdeční
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... a další spolupracovníciZatím nenabírámeSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy
Klinické studie na Lifestyle Physical Activity Intervention
-
University of Alabama at BirminghamCenters for Disease Control and PreventionNáborRodinné vztahy | PlíseňSpojené státy