Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Lifestyle Physical Activity Intervention for Older Sedentary Women (LPAW)

tiistai 24. syyskuuta 2019 päivittänyt: University of Arkansas
Making physical activity an integral part of daily life is imperative to the health and well-being of our nation's older adults. However, no intervention strategy to encourage daily physical activity for older adults, especially older women, has been effective. This feasibility study will test a multi-tailored motivational intervention to increase usual lifestyle physical activity of older sedentary women to reduce their coronary heart disease risks.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Over 98% of older women do not meet national guidelines for physical activity (PA). There is clear evidence that a physically active lifestyle reduces the human and economic cost of heart disease in a dose-response relationship; but current efforts to increase long-term PA in older women are inadequate. The aims of this proposed research are to: 1) determine the feasibility of using an individually tailored motivational counseling intervention method to promote lifestyle physical activity (LPA) in older sedentary women; 2) examine intervention effects by comparing baseline to outcome measures at 3 and 6 months in treatment and information/attention comparison groups; and 3) explore stage of behavior change and self-efficacy and their relationship to LPA, along with functional health.

This will be a single blinded randomized controlled study of sedentary women aged 60 years and older. We will replace "structured aerobic exercise" with lifestyle physical activity (LPA), i.e., self-selected activities performed daily in a purposeful manner to meet the national PA guidelines. A total of 120 older women who are ambulatory and cognitively intact will be recruited from a senior health clinic and randomized to receive either the motivational LPA intervention or information/attention. Women will be assessed at baseline, 3 and 6 months. The theoretically based behavioral intervention is derived from the Transtheoretical Model and other evidence-based physical activity research. We will use a Motivational Interviewing counseling technique delivered by a social worker to individually tailor the LPA intervention to participant preferences, taking into consideration their functional ability and need for information, readiness to change, and self-efficacy. Outcomes of the LPA intervention sessions will include tailored goals and an LPA plan. Intervention participants will also receive the newly developed NIA "Exercise & You" LPA informational booklet with companion digital video disc (DVD) as well as motivational coaching via telephone calls, tapering in frequency for 6 months. The control group will receive the NIA LPA booklet with DVD and attention telephone calls. We will assess changes from baseline in LPA (primary outcome), readiness to change, self-efficacy and function (secondary outcomes) and examine the associations between primary and secondary outcomes in both groups. The allied disciplines of Nursing, Gerontology, Social Work, and Medicine will collaborate to promote PA and cardiovascular health of older women. Undergraduate and graduate student research assistants will contribute to this project. This research has the potential to increase PA of sedentary older women and reduce coronary heart disease risks. If we could increase physical activity in our rapidly growing older population -even modestly, we could make a significant impact to the health of our nation.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

121

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • women > 60 years of age who are Senior Health clinic patients
  • health care provider's approval to participate
  • ability to speak/read English
  • access to a telephone

Exclusion Criteria:

  • report participation in a regular physical activity program
  • report an unresolved acute illness, such as pneumonia or flu
  • fail screening for capacity to provide informed consent
  • fail a simple functional screen or are currently nonambulatory
  • are unable to complete activities of daily living
  • have uncorrectable severe hearing or vision deficits
  • have a history of falls in the past 3 months
  • have other unforeseen pathology that precludes safe participation

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lifestyle Physical Activity Intervention
the women will be randomized to either the LPA Intervention or Information/Attention Comparison groups using a permuted block randomization scheme. Participants in both groups will be followed longitudinally with repeated assessments of LPA (accelerometer & LPA diary), stage of change, and self-efficacy at baseline and 3 and 6 months; and functional health and well-being (SF36) at baseline and 6 months.
Physical Activity Information given plus Behavioral counseling using motivational interviewing & follow-up
Active Comparator: Information/Attention Comparison
the women will be randomized to either the LPA Intervention or Information/Attention Comparison groups using a permuted block randomization scheme. Participants in both groups will be followed longitudinally with repeated assessments of LPA (accelerometer & LPA diary), stage of change, and self-efficacy at baseline and 3 and 6 months; and functional health and well-being (SF36) at baseline and 6 months.
Physical Activity information given & follow-up, no behavioral counseling

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Accelerometer Vector Magnitude Counts
Aikaikkuna: 3 and 6 months
motion data counts calculated from three axes
3 and 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Step of Counts (Per Day)
Aikaikkuna: 3 and 6 months
Number of steps that a person takes per day
3 and 6 months

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Self-Efficacy
Aikaikkuna: Baseline, 3mths, 6mths
Self-Efficacy for Exercise Scale used to estimate the strength of self-efficacy beliefs; The tool contains 9 items with an 0-10 answer format from "Not Confident to Very Confident" and summed numerical ratings; higher scores indicate greater self-efficacy.
Baseline, 3mths, 6mths
Stage of Change (SOC)
Aikaikkuna: Baseline, 3 and 6 months
Exercise Stage of Change information on how ready an individual is to make a change related to participating in physical activity. It consists of four questions (Yes or No response format) in which the individual is rated on current stage of change
Baseline, 3 and 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Leanne L Lefler, PhD, University of Arkansas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 16. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset Lifestyle Physical Activity Intervention

3
Tilaa