Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hladiny RBP v plazmě u pacientů s idiopatickým hypogonadotropním hypogonadismem

1. ledna 2013 aktualizováno: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Cílem této studie bylo prokázat hladiny RBP4, souvislost RBP4 s inzulinovou rezistencí a vliv léčby testosteronem na tento cytokin u pacientů s idiopatickým hypogonadotropním hypogonadismem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan, 06018
        • Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 26 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s hypogonadotropním hypogonadismem

Popis

Kritéria pro zařazení:

snížená koncentrace testosteronu v séru pod normální rozmezí (sérové ​​T < 300 ng/dl), hladiny FSH a LH v normálním rozmezí nebo pod ním, absence lézí hypofýzy nebo hypotalamu na MRI, přítomnost gonadotropinové odpovědi na opakované dávky GnRH, normální čichový test a normální karyotypy

Kritéria vyloučení:

předchozí androgenní léčba, anamnéza kouření, přítomnost bilaterální anorchie, intelektuální deficit, diabetes mellitus, arteriální hypertenze nebo dyslipoproteinémie, léky jakéhokoli druhu a zneužívání drog. Kvůli možným matoucím účinkům byli vyloučeni pacienti s jinými hormonálními deficity.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s hypogonadotropním hypogonadismem
Léčba naivních 25 pacientů s idiopatickým hypogonadotropním hypogonadismem
Lék: Sustanon 250 mg ampule (estery testosteronu)
Lék používaný k léčbě hypogonadismu
Ostatní jména:
  • Beze jména

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Retinol vázající protein 4, hladiny hs-CRP u pacientů s idiopatickým hypogonadotropním hypogonadismem
Časové okno: 2008-2012
2008-2012

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vliv léčby testosteronem na retinol vázající globulin 4 a hladiny hs-CRP u pacientů s hypogodotrofickým hypogonadismem
Časové okno: 2008-2012
2008-2012

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gulhane School of Medicine

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2008

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. prosince 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. prosince 2012

První zveřejněno (ODHAD)

1. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

3. ledna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. ledna 2013

Naposledy ověřeno

1. ledna 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 24122012

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sustanon 250 mg ampule (estery testosteronu)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit