Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Plasma RBP-nivåer hos pasienter med idiopatisk hypogonadotrofisk hypogonadisme

1. januar 2013 oppdatert av: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Målet med denne studien var å demonstrere RBP4-nivåer, assosiasjon av RBP4 med insulinresistens og påvirkning av testosteronbehandling på dette cytokinet hos pasienter med idiopatisk hypogonadotrop hypogonadisme.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06018
        • Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 26 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med hypogonadotrofisk hypogonadisme

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

redusert serumtestosteronkonsentrasjon under normalområdet (serum T < 300ng/dL), FSH- og LH-nivåer innenfor eller under normalområdet, fravær av hypofyse- eller hypothalamusmasselesjoner på MR, tilstedeværelse av gonadotropinrespons på gjentatte doser av GnRH, normal lukttest og normale karyotyper

Ekskluderingskriterier:

tidligere androgenbehandling, røykehistorie, tilstedeværelse av bilateral anorki, intellektuell mangel, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon eller dyslipoproteinemi, medisiner av noe slag og narkotikamisbruk. På grunn av mulige forvirrende effekter ble pasienter med andre hormonmangler ekskludert.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med hypogonadotropisk hypogonadisme
Behandlingsnaive 25 pasienter med idiopatisk hypogonadotrofisk hypogonadisme
Legemiddel: Sustanon 250 mg ampulle (testosteronestere)
Legemiddel som brukes til behandling av hypogonadisme
Andre navn:
  • Ingen navn

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Retinolbindende protein 4, hs-CRP-nivåer hos pasienter med idiopatisk hypogonadotrofisk hypogonadisme
Tidsramme: 2008-2012
2008-2012

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effekt av testosteronbehandling på retinolbindende globulin 4 og hs-CRP-nivåer hos pasienter med hypogodotrofisk hypogonadisme
Tidsramme: 2008-2012
2008-2012

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gulhane School of Medicine

Etterforskere

  • Studieleder: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. august 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. desember 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

1. januar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

3. januar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. januar 2013

Sist bekreftet

1. januar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 24122012

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sustanon 250 mg ampulle (testosteronestere)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Israel

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere