Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plasma RBP-niveauer hos patienter med idiopatisk hypogonadotrofisk hypogonadisme

1. januar 2013 opdateret af: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Formålet med denne undersøgelse var at demonstrere RBP4-niveauerne, association af RBP4 med insulinresistens og indflydelse af testosteronbehandling på dette cytokin hos patienter med idiopatisk hypogonadotrop hypogonadisme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06018
        • Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 26 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med hypogonadotrofisk hypogonadisme

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

nedsat serumtestosteronkoncentration under normalområdet (serum T < 300ng/dL), FSH- og LH-niveauer inden for eller under normalområdet, fravær af hypofyse- eller hypothalamusmasselæsioner på MRI, tilstedeværelse af gonadotropinrespons på gentagne doser af GnRH, normal lugttest og normale karyotyper

Ekskluderingskriterier:

tidligere androgenbehandling, rygehistorie, tilstedeværelse af bilateral anorki, intellektuel mangel, diabetes mellitus, arteriel hypertension eller dyslipoproteinæmi, medicin af enhver art og stofmisbrug. På grund af mulige forstyrrende virkninger blev patienter med andre hormonmangler udelukket.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Hypogonadotropisk hypogonadisme patienter
Behandlingsnaive 25 patienter med idiopatisk hypogonadotrofisk hypogonadisme
Medicin: Sustanon 250 mg ampul (testosteronestere)
Lægemiddel til behandling af hypogonadisme
Andre navne:
  • Intet navn

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Retinolbindende protein 4, hs-CRP-niveauer hos patienter med idiopatisk hypogonadotrofisk hypogonadisme
Tidsramme: 2008-2012
2008-2012

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effekt af testosteronbehandling på retinolbindende globulin 4 og hs-CRP niveauer hos patienter med hypogodotrofisk hypogonadisme
Tidsramme: 2008-2012
2008-2012

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gulhane School of Medicine

Efterforskere

  • Studieleder: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2012

Først opslået (SKØN)

1. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

3. januar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. januar 2013

Sidst verificeret

1. januar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24122012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sustanon 250 mg ampul (testosteronestere)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner