Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziomy RBP w osoczu u pacjentów z idiopatycznym hipogonadyzmem hipogonadotropowym

1 stycznia 2013 zaktualizowane przez: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Celem pracy było wykazanie stężenia RBP4, związku RBP4 z insulinoopornością oraz wpływu leczenia testosteronem na tę cytokinę u pacjentów z idiopatycznym hipogonadyzmem hipogonadotropowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06018
        • Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 26 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z hipogonadyzmem hipogonadotropowym

Opis

Kryteria przyjęcia:

zmniejszone stężenie testosteronu w surowicy poniżej normy (T < 300 ng/dl), stężenia FSH i LH w zakresie lub poniżej normy, brak zmian masowych przysadki lub podwzgórza w MRI, obecność odpowiedzi gonadotropinowej na powtarzane dawki GnRH, prawidłowa test węchowy i kariotyp prawidłowy

Kryteria wyłączenia:

wcześniejsze leczenie androgenami, palenie w wywiadzie, obecność obustronnego anorchii, upośledzenie umysłowe, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze lub dyslipoproteinemia, przyjmowanie wszelkiego rodzaju leków i nadużywanie narkotyków. Ze względu na możliwe efekty zakłócające wykluczono pacjentów z innymi niedoborami hormonów.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z hipogonadyzmem hipogonadotropowym
Leczenie dotychczas nieleczonych 25 pacjentów z idiopatycznym hipogonadyzmem hipogonadotropowym
Lek: Ampułka Sustanon 250 mg (estry testosteronu)
Lek stosowany w leczeniu hipogonadyzmu
Inne nazwy:
  • Bez nazwy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stężenie białka wiążącego retinol 4, hs-CRP u pacjentów z idiopatycznym hipogonadyzmem hipogonadotropowym
Ramy czasowe: 2008-2012
2008-2012

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wpływ leczenia testosteronem na stężenie globuliny wiążącej retinol 4 i hs-CRP u pacjentów z hipogonadyzmem hipogodotropowym
Ramy czasowe: 2008-2012
2008-2012

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gulhane School of Medicine

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

1 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

3 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24122012

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ampułka Sustanon 250 mg (estry testosteronu)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj