Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни RBP в плазме у пациентов с идиопатическим гипогонадотропным гипогонадизмом

1 января 2013 г. обновлено: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы продемонстрировать уровни RBP4, связь RBP4 с резистентностью к инсулину и влияние терапии тестостероном на этот цитокин у пациентов с идиопатическим гипогонадотропным гипогонадизмом.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06018
        • Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 26 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с гипогонадотропным гипогонадизмом

Описание

Критерии включения:

снижение концентрации тестостерона в сыворотке крови ниже нормы (Т сыворотки < 300 нг/дл), уровни ФСГ и ЛГ в пределах или ниже нормы, отсутствие объемных образований гипофиза или гипоталамуса на МРТ, наличие гонадотропного ответа на повторяющиеся дозы ГнРГ, норма проба на запах и нормальный кариотип

Критерий исключения:

предшествующее лечение андрогенами, курение в анамнезе, наличие двусторонней анорхии, умственной отсталости, сахарного диабета, артериальной гипертензии или дислипопротеинемии, прием любых лекарственных препаратов и злоупотребление наркотиками. Из-за возможных смешанных эффектов пациенты с дефицитом других гормонов были исключены.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Больные гипогонадотропным гипогонадизмом
Наивные 25 пациентов с идиопатическим гипогонадотропным гипогонадизмом
Препарат, используемый для лечения гипогонадизма
Другие имена:
  • Без имени

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ретинолсвязывающий белок 4, уровень вч-СРБ у больных идиопатическим гипогонадотропным гипогонадизмом
Временное ограничение: 2008-2012 гг.
2008-2012 гг.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Влияние терапии тестостероном на уровни ретинолсвязывающего глобулина 4 и вч-СРБ у пациентов с гипогодотрофическим гипогонадизмом
Временное ограничение: 2008-2012 гг.
2008-2012 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 декабря 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

1 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

3 января 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 января 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться