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RBP-Plasmaspiegel bei Patienten mit idiopathischem hypogonadotropem Hypogonadismus

1. Januar 2013 aktualisiert von: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Das Ziel der vorliegenden Studie war es, die RBP4-Spiegel, die Assoziation von RBP4 mit Insulinresistenz und den Einfluss der Testosteronbehandlung auf dieses Zytokin bei Patienten mit idiopathischem hypogonadotropem Hypogonadismus aufzuzeigen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06018
        • Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 26 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit hypogonadotropem Hypogonadismus

Beschreibung

Einschlusskriterien:

verringerte Serum-Testosteronkonzentration unter dem normalen Bereich (Serum T < 300 ng/dl), FSH- und LH-Spiegel innerhalb oder unter dem normalen Bereich, Fehlen von hypophysären oder hypothalamischen Massenläsionen im MRT, Vorhandensein einer Gonadotropin-Reaktion auf wiederholte Dosen von GnRH, normal Geruchstest und normale Karyotypen

Ausschlusskriterien:

frühere Androgenbehandlung, Rauchen in der Vorgeschichte, Vorliegen einer bilateralen Anorchie, Intelligenzminderung, Diabetes mellitus, arterielle Hypertonie oder Dyslipoproteinämie, Medikamente jeglicher Art und Drogenmissbrauch. Wegen möglicher Störeffekte wurden Patienten mit anderen Hormonmängeln ausgeschlossen.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit hypogonadotropem Hypogonadismus
Therapienaive 25 Patienten mit idiopathischem hypogonadotropem Hypogonadismus
Medikament zur Behandlung von Hypogonadismus
Andere Namen:
  • Kein Name

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Retinol-bindendes Protein 4, hs-CRP-Spiegel bei Patienten mit idiopathischem hypogonadotropem Hypogonadismus
Zeitfenster: 2008-2012
2008-2012

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wirkung der Testosteronbehandlung auf Retinol-bindendes Globulin 4 und hs-CRP-Spiegel bei Patienten mit hypogodotrophem Hypogonadismus
Zeitfenster: 2008-2012
2008-2012

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Dezember 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Dezember 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

1. Januar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

3. Januar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Januar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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