Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Plasma RBP-nivåer hos patienter med idiopatisk hypogonadotrofisk hypogonadism

1 januari 2013 uppdaterad av: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Syftet med den föreliggande studien var att visa RBP4-nivåerna, sambandet mellan RBP4 och insulinresistens och påverkan av testosteronbehandling på detta cytokin hos patienter med idiopatisk hypogonadotrop hypogonadism.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06018
        • Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 26 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med hypogonadotrofisk hypogonadism

Beskrivning

Inklusionskriterier:

minskad serumtestosteronkoncentration under det normala intervallet (serum T < 300ng/dL), FSH- och LH-nivåer inom eller under det normala intervallet, frånvaro av hypofys- eller hypotalamusmassaskador på MRT, närvaro av gonadotropinsvar på upprepade doser av GnRH, normal lukttest och normala karyotyper

Exklusions kriterier:

tidigare androgenbehandling, anamnes på rökning, förekomst av bilateral anorki, intellektuell brist, diabetes mellitus, arteriell hypertoni eller dyslipoproteinemi, medicinering av något slag och drogmissbruk. På grund av möjliga störande effekter uteslöts patienter med andra hormonbrister.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med hypogonadotrop hypogonadism
Behandlingsnaiva 25 patienter med idiopatisk hypogonadotrofisk hypogonadism
Läkemedel: Sustanon 250 mg ampull (Testosteronestrar)
Läkemedel som används för behandling av hypogonadism
Andra namn:
  • Inget namn

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Retinolbindande protein 4, hs-CRP-nivåer hos patienter med idiopatisk hypogonadotrofisk hypogonadism
Tidsram: 2008-2012
2008-2012

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Effekt av testosteronbehandling på retinolbindande globulin 4 och hs-CRP-nivåer hos patienter med hypogodotrofisk hypogonadism
Tidsram: 2008-2012
2008-2012

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gulhane School of Medicine

Utredare

  • Studierektor: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 december 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2012

Första postat (UPPSKATTA)

1 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

3 januari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 januari 2013

Senast verifierad

1 januari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 24122012

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera