Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Plasma RBP-niveaus bij patiënten met idiopathisch hypogonadotroop hypogonadisme

1 januari 2013 bijgewerkt door: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Het doel van de huidige studie was om de RBP4-niveaus, de associatie van RBP4 met insulineresistentie en de invloed van testosteronbehandeling op dit cytokine aan te tonen bij patiënten met idiopathisch hypogonadotroop hypogonadisme.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06018
        • Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 26 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met hypogonadotroop hypogonadisme

Beschrijving

Inclusiecriteria:

verlaagde serumtestosteronconcentratie onder het normale bereik (serum T < 300 ng/dL), FSH- en LH-spiegels binnen of onder het normale bereik, afwezigheid van hypofyse- of hypothalamusmassalaesies op MRI, aanwezigheid van gonadotrofinerespons op herhaalde doses GnRH, normaal reuktest en normale karyotypes

Uitsluitingscriteria:

eerdere androgeenbehandeling, voorgeschiedenis van roken, aanwezigheid van bilaterale anorchia, intellectuele achterstand, diabetes mellitus, arteriële hypertensie of dyslipoproteïnemie, medicatie van welke aard dan ook en drugsmisbruik. Vanwege mogelijke verstorende effecten werden patiënten met andere hormoondeficiënties uitgesloten.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met hypogonadotroop hypogonadisme
Behandelingsnaïef 25 patiënten met idiopathisch hypogonadotroop hypogonadisme
Geneesmiddel: Sustanon 250 mg ampul (testosteronesters)
Geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van hypogonadisme
Andere namen:
  • Geen naam

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Retinol-bindend eiwit 4, hs-CRP-waarden bij patiënten met idiopathisch hypogonadotroop hypogonadisme
Tijdsspanne: 2008-2012
2008-2012

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Effect van testosteronbehandeling op retinolbindend globuline 4 en hs-CRP-spiegels bij patiënten met hypogodotroof hypogonadisme
Tijdsspanne: 2008-2012
2008-2012

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gulhane School of Medicine

Onderzoekers

  • Studie directeur: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 december 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 december 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

1 januari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

3 januari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 januari 2013

Laatst geverifieerd

1 januari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 24122012

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren