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Livelli plasmatici di RBP in pazienti con ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico

1 gennaio 2013 aggiornato da: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Lo scopo del presente studio era dimostrare i livelli di RBP4, l'associazione di RBP4 con la resistenza all'insulina e l'influenza del trattamento con testosterone su questa citochina in pazienti con ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06018
        • Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 26 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con ipogonadismo ipogonadotropo

Descrizione

Criterio di inclusione:

diminuzione della concentrazione sierica di testosterone al di sotto del range di normalità (T sierico < 300 ng/dL), livelli di FSH e LH entro o al di sotto del range di normalità, assenza di lesioni ipofisarie o ipotalamiche alla risonanza magnetica, presenza di risposta delle gonadotropine a dosi ripetute di GnRH, normale test dell'olfatto e cariotipi normali

Criteri di esclusione:

precedente trattamento con androgeni, storia di fumo, presenza di anorchia bilaterale, deficit cognitivo, diabete mellito, ipertensione arteriosa o dislipoproteinemia, farmaci di qualsiasi tipo e abuso di droghe. A causa di possibili effetti confondenti, i pazienti con altri deficit ormonali sono stati esclusi.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con ipogonadismo ipogonadotropo
Trattamento naive 25 pazienti con ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico
Droga: Sustanon 250 mg fiala (esteri di testosterone)
Farmaco utilizzato per il trattamento dell'ipogonadismo
Altri nomi:
  • Senza nome

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proteina legante il retinolo 4, livelli di hs-CRP in pazienti con ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico
Lasso di tempo: 2008-2012
2008-2012

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Effetto del trattamento con testosterone sulla globulina legante il retinolo 4 e sui livelli di hs-CRP in pazienti con ipogonadismo ipogodotropo
Lasso di tempo: 2008-2012
2008-2012

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gulhane School of Medicine

Investigatori

  • Direttore dello studio: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 dicembre 2012

Primo Inserito (STIMA)

1 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

3 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24122012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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