Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A plazma RBP szintje idiopátiás hipogonadotrop hipogonadizmusban szenvedő betegeknél

2013. január 1. frissítette: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
A jelen tanulmány célja az RBP4 szint, az RBP4 és az inzulinrezisztencia összefüggésének bemutatása volt, valamint a tesztoszteron kezelésnek erre a citokinre gyakorolt ​​hatásának bemutatása idiopátiás hipogonadotrop hipogonadizmusban szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

25

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Ankara, Pulyka, 06018
        • Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

19 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Hypogonadotrophiás hipogonadizmusban szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

csökkent szérum tesztoszteron koncentráció a normál tartomány alatt (szérum T < 300 ng/dl), FSH és LH szint a normál tartományon belül vagy alatta, agyalapi mirigy vagy hipotalamusz léziók hiánya MRI-n, gonadotropin válasz jelenléte ismétlődő GnRH dózisokra, normál szagvizsgálat és normál kariotípusok

Kizárási kritériumok:

korábbi androgén kezelés, dohányzás anamnézisében, kétoldali anorchia jelenléte, intellektuális hiányosság, diabetes mellitus, artériás magas vérnyomás vagy dyslipoproteinémia, bármilyen gyógyszeres kezelés és kábítószerrel való visszaélés. Az esetleges zavaró hatások miatt az egyéb hormonhiányos betegeket kizárták.

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Hypogonadotrop hypogonadismus betegek
Kezelés naiv 25 idiopátiás hypogonadotrophiás hipogonadizmusban szenvedő beteg
Drog: Sustanon 250 mg ampulla (tesztoszteron-észterek)
A hipogonadizmus kezelésére használt gyógyszer
Más nevek:
  • Névtelen

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Retinolkötő fehérje 4, hs-CRP szint idiopátiás hipogonadotrop hipogonadizmusban szenvedő betegeknél
Időkeret: 2008-2012
2008-2012

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A tesztoszteron kezelés hatása a retinolkötő globulin 4 és a hs-CRP szintjére hypogodotrophiás hipogonadizmusban szenvedő betegeknél
Időkeret: 2008-2012
2008-2012

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Gulhane School of Medicine

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2012. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2012. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. december 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. december 24.

Első közzététel (BECSLÉS)

2013. január 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2013. január 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. január 1.

Utolsó ellenőrzés

2013. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 24122012

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Idiopátiás hipogonadotrop hipogonadizmus

Klinikai vizsgálatok a Sustanon 250 mg ampulla (tesztoszteron-észterek)

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Gabon

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel