- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01758094
Niveles plasmáticos de RBP en pacientes con hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06018
- Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
disminución de la concentración sérica de testosterona por debajo del rango normal (T sérica < 300 ng/dL), niveles de FSH y LH dentro o por debajo del rango normal, ausencia de lesiones de masa pituitaria o hipotalámica en la resonancia magnética, presencia de respuesta de gonadotropina a dosis repetidas de GnRH, normal prueba del olfato y cariotipos normales
Criterio de exclusión:
tratamiento androgénico previo, antecedentes de tabaquismo, presencia de anorquia bilateral, deficiencia intelectual, diabetes mellitus, hipertensión arterial o dislipoproteinemia, medicación de cualquier tipo y abuso de drogas. Debido a los posibles efectos de confusión, se excluyeron los pacientes con otras deficiencias hormonales.
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con hipogonadismo hipogonadotrópico
Tratamiento naïve de 25 pacientes con hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático
|
Fármaco utilizado para el tratamiento del hipogonadismo
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Proteína de unión a retinol 4, niveles de hs-CRP en pacientes con hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático
Periodo de tiempo: 2008-2012
|
2008-2012
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Efecto del tratamiento con testosterona sobre la globulina transportadora de retinol 4 y los niveles de PCR-us en pacientes con hipogonadismo hipogodotrófico
Periodo de tiempo: 2008-2012
|
2008-2012
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 24122012
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .