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Niveles plasmáticos de RBP en pacientes con hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático

1 de enero de 2013 actualizado por: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
El objetivo del presente estudio fue demostrar los niveles de RBP4, la asociación de RBP4 con la resistencia a la insulina y la influencia del tratamiento con testosterona sobre esta citocina en pacientes con hipogonadismo hipogonadotrópico idiopático.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06018
        • Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 26 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con hipogonadismo hipogonadotrófico

Descripción

Criterios de inclusión:

disminución de la concentración sérica de testosterona por debajo del rango normal (T sérica < 300 ng/dL), niveles de FSH y LH dentro o por debajo del rango normal, ausencia de lesiones de masa pituitaria o hipotalámica en la resonancia magnética, presencia de respuesta de gonadotropina a dosis repetidas de GnRH, normal prueba del olfato y cariotipos normales

Criterio de exclusión:

tratamiento androgénico previo, antecedentes de tabaquismo, presencia de anorquia bilateral, deficiencia intelectual, diabetes mellitus, hipertensión arterial o dislipoproteinemia, medicación de cualquier tipo y abuso de drogas. Debido a los posibles efectos de confusión, se excluyeron los pacientes con otras deficiencias hormonales.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con hipogonadismo hipogonadotrópico
Tratamiento naïve de 25 pacientes con hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático
Fármaco utilizado para el tratamiento del hipogonadismo
Otros nombres:
  • Sin nombre

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proteína de unión a retinol 4, niveles de hs-CRP en pacientes con hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático
Periodo de tiempo: 2008-2012
2008-2012

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Efecto del tratamiento con testosterona sobre la globulina transportadora de retinol 4 y los niveles de PCR-us en pacientes con hipogonadismo hipogodotrófico
Periodo de tiempo: 2008-2012
2008-2012

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

1 de enero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

3 de enero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de enero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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