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Níveis plasmáticos de RBP em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático

1 de janeiro de 2013 atualizado por: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
O objetivo do presente estudo foi demonstrar os níveis de RBP4, associação de RBP4 com resistência à insulina e influência do tratamento com testosterona sobre esta citocina em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06018
        • Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 26 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico

Descrição

Critério de inclusão:

diminuição da concentração sérica de testosterona abaixo da faixa normal (T sérica < 300ng/dL), níveis de FSH e LH dentro ou abaixo da faixa normal, ausência de lesões de massa hipofisária ou hipotalâmica na RM, presença de resposta gonadotrópica a doses repetitivas de GnRH, normal teste do olfato e cariótipos normais

Critério de exclusão:

tratamento prévio com andrógenos, história de tabagismo, presença de anorquia bilateral, deficiência intelectual, diabetes melito, hipertensão arterial ou dislipoproteinemia, uso de medicamentos de qualquer natureza e abuso de drogas. Devido a possíveis efeitos de confusão, pacientes com outras deficiências hormonais foram excluídos.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico
Tratamento ingênuo 25 pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático
Medicamento usado para tratamento de hipogonadismo
Outros nomes:
  • Sem nome

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Proteína de ligação ao retinol 4, níveis de hs-CRP em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático
Prazo: 2008-2012
2008-2012

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Efeito do tratamento com testosterona nos níveis de globulina ligadora de retinol 4 e hs-CRP em pacientes com hipogonadismo hipogodotrófico
Prazo: 2008-2012
2008-2012

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de dezembro de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

1 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

3 de janeiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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