Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plasman RBP-tasot potilailla, joilla on idiopaattinen hypogonadotrofinen hypogonadismi

tiistai 1. tammikuuta 2013 päivittänyt: Aydogan Aydogdu, Gulhane School of Medicine
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli osoittaa RBP4-tasot, RBP4:n yhteys insuliiniresistenssiin ja testosteronihoidon vaikutus tähän sytokiiniin potilailla, joilla on idiopaattinen hypogonadotrooppinen hypogonadismi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06018
        • Gulhane School of Medicine Dep. of Endocrinology and Metabolism

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 26 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on hypogonadotrofinen hypogonadismi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

alentunut seerumin testosteronipitoisuus alle normaalin alueen (seerumin T < 300 ng/dl), FSH- ja LH-tasot normaalialueella tai sen alapuolella, aivolisäkkeen tai hypotalamuksen massaleesioiden puuttuminen magneettikuvauksessa, gonadotropiinivaste toistuville GnRH-annoksille, normaali hajustesti ja normaalit karyotyypit

Poissulkemiskriteerit:

aiempi androgeenihoito, tupakointihistoria, molemminpuolinen anorkia, älyllinen vajaatoiminta, diabetes mellitus, valtimoverenpaine tai dyslipoproteinemia, kaikenlainen lääkitys ja huumeiden väärinkäyttö. Mahdollisten häiritsevien vaikutusten vuoksi potilaat, joilla oli muita hormonipuutteita, suljettiin pois.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on hypogonadotrooppinen hypogonadismi
Hoito ei ole saanut 25 potilasta, joilla oli idiopaattinen hypogonadotrofinen hypogonadismi
Lääke: Sustanon 250 mg ampulli (testosteroniesterit)
Hypogonadismin hoitoon käytetty lääke
Muut nimet:
  • Ei nimeä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Retinolia sitova proteiini 4, hs-CRP-tasot potilailla, joilla on idiopaattinen hypogonadotrofinen hypogonadismi
Aikaikkuna: 2008-2012
2008-2012

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Testosteronihoidon vaikutus retinolia sitovan globuliini 4:n ja hs-CRP:n tasoihin potilailla, joilla on hypogodotrofinen hypogonadismi
Aikaikkuna: 2008-2012
2008-2012

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gulhane School of Medicine

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Aydogan Aydogdu, MD, Gulhane School of Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 3. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24122012

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sustanon 250 mg ampulli (testosteroniesterit)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa