Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba kmenovými buňkami pro lokální inkontinenci moči po radikální operaci rakoviny prostaty (HULPURO) (FLPURO)

Fáze II klinické studie pro studium proveditelnosti a bezpečnosti použití rozšířených autologních kmenových buněk odvozených z tukové tkáně (e-ASC) pro lokální inkontinenci moči po radikální operaci rakoviny prostaty

Účelem této studie je zhodnotit proveditelnost a bezpečnost autologního e-ASC pro inkontinenci moči po radikální operaci karcinomu prostaty

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Madrid, Španělsko, 28046
        • Hospital Universitario La Paz

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Podepsaný informovaný souhlas
  2. Muži starší 18 let. Dobrý celkový zdravotní stav podle nálezu z klinické anamnézy a fyzikálního vyšetření
  3. Rakovina prostaty diagnostikovaná u subjektů prostřednictvím biopsie, u kterých byla v předchozích 18 měsících provedena radikální operace s léčebným účelem
  4. Inkontinence moči po operaci
  5. Selhání jakékoli předchozí konzervativní léčby

Kritéria vyloučení:

  1. Po adjuvantní léčbě
  2. S PSA ≥ 0,2 po operaci
  3. Příznak nebo symptom, který by vyšetřovateli naznačoval, že se adenokarcinom nezhojil
  4. Aktivní infekce moči
  5. Alkohol nebo jiné návykové látky předcházely v předchozích 6 měsících zařazení
  6. Kardiopulmonální onemocnění, které by podle názoru zkoušejícího mohlo být nestabilní nebo by mohlo být natolik závažné, že by pacienta vyřadilo ze studie
  7. Jakýkoli druh lékařského nebo psychiatrického onemocnění, který by podle názoru zkoušejícího mohl být důvodem k vyloučení pacienta ze studie
  8. Subjekty s vrozenou nebo získanou imunodeficiencí, hepatitidou B a/nebo C, tuberkulózou nebo treponémem diagnostikovaným v okamžiku zařazení
  9. Alergie na anestetikum
  10. Velký chirurgický zákrok nebo těžké trauma v předchozích 6 měsících
  11. Podávání jakéhokoli experimentovaného léku v současnosti nebo v předchozích 3 měsících před náborem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Autologní expandované kmenové buňky
Injekce autologních kmenových buněk derivovaných z tukové tkáně
Vstříkněte do svalu autologní kmenové buňky odvozené z tukové tkáně
Ostatní jména:
  • Autologuos eASC

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zhodnoťte proveditelnost a bezpečnost autologního e-ASC pro inkontinenci moči po radikální operaci rakoviny prostaty
Časové okno: 16 týdnů
Možnost injekce ASc cystoskopem
16 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení kvality života pomocí dotazníku SF-12
Časové okno: 1, 4, 16, 24 týdnů
Dotazník SF-12
1, 4, 16, 24 týdnů
Nežádoucí události
Časové okno: 1, 4, 16, 24 týdnů
Shromážděná data
1, 4, 16, 24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sergio Alonso Gregorio, MD, Cell Therapy laboratory and general Surgery Department, Hospital Universitario La Paz

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2013

První zveřejněno (Odhad)

27. února 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. března 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. března 2013

Naposledy ověřeno

1. září 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit