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Stammzellbehandlung der lokalen Harninkontinenz nach einer radikalen Prostatakrebsoperation (HULPURO) (FLPURO)

Klinische Phase-II-Studie zur Untersuchung der Machbarkeit und Sicherheit der erweiterten Verwendung autologer Stammzellen aus Fettgewebe (e-ASC) für die lokale Harninkontinenz nach einer radikalen Prostatakrebsoperation

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Machbarkeit und Sicherheit des autologen e-ASC bei Harninkontinenz nach einer radikalen Prostatakrebsoperation zu bewerten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Madrid, Spanien, 28046
        • Hospital Universitario La Paz

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Unterzeichnete Einverständniserklärung
  2. Männer über 18 Jahre alt. Guter allgemeiner Gesundheitszustand gemäß den Befunden der Anamnese und der körperlichen Untersuchung
  3. Probanden diagnostizierten Prostatakrebs durch eine Biopsie und hatten in den letzten 18 Monaten eine radikale Operation mit Heilungszweck
  4. Harninkontinenz nach der Operation
  5. Versagen einer vorherigen konservativen Behandlung

Ausschlusskriterien:

  1. Nach einer adjuvanten Behandlung
  2. Nach der Operation einen PSA-Wert ≥ 0,2 haben
  3. Anzeichen oder Symptome aufweisen, die den Prüfer darauf hinweisen, dass das Adenokarzinom nicht heilt
  4. Aktive Urininfektion
  5. Vorgeschichte des Missbrauchs von Alkohol oder anderen Suchtmitteln in den letzten 6 Monaten vor der Aufnahme
  6. Herz-Lungen-Erkrankung, die nach Meinung des Prüfarztes instabil oder schwerwiegend genug sein könnte, um den Patienten aus der Studie auszuschließen
  7. Jede Art von medizinischer oder psychiatrischer Erkrankung, die nach Meinung des Prüfarztes ein Grund dafür sein könnte, den Patienten von der Studie auszuschließen
  8. Personen mit angeborenen oder erworbenen Immundefekten, Hepatitis B und/oder C, Tuberkulose oder Treponem, diagnostiziert zum Zeitpunkt der Aufnahme
  9. Anästhetika-Allergie
  10. Größere Operation oder schweres Trauma in den letzten 6 Monaten
  11. Verabreichung eines Arzneimittels, das derzeit oder in den letzten 3 Monaten vor der Einstellung getestet wird

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Autolog expandierte Stammzellen
Injizieren Sie expandierte Stammzellen aus autologem Fettgewebe
Injizieren Sie autologe Stammzellen aus Fettgewebe in den Muskel
Andere Namen:
  • Autologe eASC

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Machbarkeit und Sicherheit des autologen e-ASC bei Harninkontinenz nach einer radikalen Prostatakrebsoperation
Zeitfenster: 16 Wochen
Möglichkeit der Injektion von ASc mittels Zystoskop
16 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Lebensqualität mit dem SF-12-Fragebogen
Zeitfenster: 1, 4, 16, 24 Wochen
SF-12-Fragebogen
1, 4, 16, 24 Wochen
Nebenwirkungen
Zeitfenster: 1, 4, 16, 24 Wochen
Daten gesammelt
1, 4, 16, 24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sergio Alonso Gregorio, MD, Cell Therapy laboratory and general Surgery Department, Hospital Universitario La Paz

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2013

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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