Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stamcelbehandeling voor lokale urine-incontinentie na een radicale prostaatkankeroperatie (HULPURO) (FLPURO)

Fase II klinische studie om de haalbaarheid en veiligheid te bestuderen van het uitgebreide gebruik van autologe stamcellen afgeleid van vetweefsel (e-ASC) voor lokale urine-incontinentie na een radicale prostaatkankeroperatie

Het doel van deze studie is om de haalbaarheid en veiligheid van de autologe e-ASC voor urine-incontinentie na een radicale prostaatkankeroperatie te evalueren.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Madrid, Spanje, 28046
        • Hospital Universitario La Paz

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Ondertekende geïnformeerde toestemming
  2. Mannen ouder dan 18 jaar. Goede algemene gezondheidstoestand volgens de bevindingen van de klinische geschiedenis en het lichamelijk onderzoek
  3. Prostaatkanker gediagnosticeerd bij proefpersonen via een biopsie en die in de voorgaande 18 maanden een ingrijpende operatie met een genezend doel hebben ondergaan
  4. Urine-incontinentie hebben na de operatie
  5. Falen in een eerdere conservatieve behandeling

Uitsluitingscriteria:

  1. Een adjuvante behandeling hebben gehad
  2. Een PSA ≥ 0,2 hebben na een operatie
  3. Een teken of symptoom hebben dat de onderzoeker suggereert dat het adenocarcinoom niet geneest
  4. Actieve urine-infectie
  5. Antecedenten van misbruik van alcohol of andere verslavende middelen in de voorgaande 6 maanden tot opname
  6. Cardiopulmonale ziekte die, naar de mening van de onderzoeker, onstabiel kan zijn of ernstig genoeg kan zijn om de patiënt uit het onderzoek te verwijderen
  7. Elke vorm van medische of psychiatrische ziekte die, naar de mening van de onderzoeker, een reden zou kunnen zijn om de patiënt uit te sluiten van het onderzoek
  8. Proefpersonen met aangeboren of verworven immunodeficiënties, B- en/of C-hepatitis, tuberculose of treponema gediagnosticeerd op het moment van opname
  9. Verdovende allergie
  10. Grote operatie of ernstig trauma in de afgelopen 6 maanden
  11. Toediening van een geneesmiddel waarmee wordt geëxperimenteerd in het heden of in de voorgaande 3 maanden vóór werving

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Autologe geëxpandeerde stamcellen
Injecteer autologe, van vetweefsel afgeleide geëxpandeerde stamcellen
Injecteer in de spier van autologe, van vetweefsel afgeleide stamcellen
Andere namen:
  • Autoloog eASC

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evalueer de haalbaarheid en veiligheid van de autologe e-ASC voor urine-incontinentie na een radicale prostaatkankeroperatie
Tijdsspanne: 16 weken
Mogelijkheid om ASc te injecteren met een cystoscoop
16 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de kwaliteit van leven met behulp van de SF-12-vragenlijst
Tijdsspanne: 1, 4, 16, 24 weken
SF-12 vragenlijst
1, 4, 16, 24 weken
Bijwerkingen
Tijdsspanne: 1, 4, 16, 24 weken
Verzamelde data
1, 4, 16, 24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sergio Alonso Gregorio, MD, Cell Therapy laboratory and general Surgery Department, Hospital Universitario La Paz

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

27 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 maart 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren