Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kantasoluhoito paikallisen virtsankarkailun hoitoon radikaalin eturauhassyövän leikkauksen jälkeen (HULPURO) (FLPURO)

torstai 7. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Vaiheen II kliininen tutkimus rasvakudoksesta peräisin olevien, laajennettujen autologisten kantasolujen käytön (e-ASC) toteutettavuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi paikallisessa virtsankarkailussa radikaalin eturauhassyövän leikkauksen jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida autologisen e-ASC:n toteutettavuutta ja turvallisuutta virtsankarkailussa radikaalin eturauhassyöpäleikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28046
        • Hospital Universitario La Paz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Allekirjoitettu tietoinen suostumus
  2. Miehet yli 18v. Hyvä yleinen terveydentila kliinisen historian ja lääkärintarkastuksen tulosten mukaan
  3. Koepalalla diagnosoidut eturauhassyöpäpotilaat, joille on tehty parantavaksi tarkoitettu radikaali leikkaus viimeisten 18 kuukauden aikana
  4. Virtsankarkailu leikkauksen jälkeen
  5. Epäonnistuminen aiemmassa konservatiivisessa hoidossa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Adjuvanttihoidon saanut
  2. PSA ≥ 0,2 leikkauksen jälkeen
  3. Sinulla on merkkejä tai oireita, jotka viittaavat tutkijan adenokarsinooman parantumattomuuteen
  4. Aktiivinen virtsatulehdus
  5. Alkoholin tai muiden riippuvuutta aiheuttavien päihteiden väärinkäyttö edeltäneen 6 kuukauden aikana sisällyttämiseen
  6. Sydän-keuhkosairaus, joka voi tutkijan mielestä olla epävakaa tai niin vakava, että potilas jää pois tutkimuksesta
  7. Mikä tahansa lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus, joka voi tutkijan mielestä olla syy sulkea potilas pois tutkimuksesta
  8. Potilaat, joilla on synnynnäinen tai hankittu immuunipuutos, B- ja/tai C-hepatiitti, tuberkuloosi tai treponema diagnosoitu sisällyttämishetkellä
  9. Anestesia-allergia
  10. Suuri leikkaus tai vakava trauma viimeisen 6 kuukauden aikana
  11. Minkä tahansa kokeilun kohteena olevan lääkkeen antaminen nykyisen tai edellisen 3 kuukauden aikana ennen rekrytointia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Autologiset laajennetut kantasolut
Autologisten rasvakudosperäisten laajennettujen kantasolujen injektio
Injektoi lihakseen autologisia rasvaperäisiä kantasoluja
Muut nimet:
  • Autologuos eASC

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi autologisen e-ASC:n toteutettavuus ja turvallisuus virtsankarkailussa radikaalin eturauhassyövän leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Mahdollisuus pistää ASc kystoskoopilla
16 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaadun arviointi SF-12-kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 1, 4, 16, 24 viikkoa
SF-12 kyselylomake
1, 4, 16, 24 viikkoa
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 1, 4, 16, 24 viikkoa
Kerätyt tiedot
1, 4, 16, 24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sergio Alonso Gregorio, MD, Cell Therapy laboratory and general Surgery Department, Hospital Universitario La Paz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. helmikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 8. maaliskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa