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Tratamiento con Células Madre para la Incontinencia Urinaria Local Posterior a una Cirugía Radical de Cáncer de Próstata (HULPURO) (FLPURO)

Ensayo clínico de fase II para estudiar la viabilidad y seguridad del uso de células madre autólogas expandidas derivadas de tejido adiposo (e-ASC) para la incontinencia urinaria local después de una cirugía de cáncer de próstata radical

El propósito de este estudio es evaluar la viabilidad y seguridad del e-ASC autólogo para la incontinencia urinaria después de una cirugía radical de cáncer de próstata.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Madrid, España, 28046
        • Hospital Universitario La Paz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Consentimiento informado firmado
  2. Hombres mayores de 18 años. Buen estado general de salud según los hallazgos de la historia clínica y el examen físico
  3. Sujetos diagnosticados de cáncer de próstata a través de una biopsia y que hayan tenido una cirugía radical con un propósito curativo en los últimos 18 meses.
  4. Tener incontinencia urinaria después de la cirugía.
  5. Fracaso en cualquier tratamiento conservador previo

Criterio de exclusión:

  1. Haber tenido un tratamiento adyuvante
  2. Tener un PSA ≥ 0,2 después de la cirugía
  3. Tener cualquier signo o síntoma que sugiera al investigador la no cicatrización del adenocarcinoma
  4. Infección de orina activa
  5. Antecedentes de abuso de alcohol u otras sustancias adictivas en los 6 meses previos a la inclusión
  6. Enfermedad cardiopulmonar que, en opinión del investigador, podría ser inestable o lo suficientemente grave como para retirar al paciente del estudio.
  7. Cualquier tipo de enfermedad médica o psiquiátrica que, a juicio del investigador, pueda ser motivo para excluir al paciente del estudio.
  8. Sujetos con inmunodeficiencias congénitas o adquiridas, Hepatitis B y/o C, Tuberculosis o Treponema diagnosticadas en el momento de la inclusión
  9. Alergia a los anestésicos
  10. Cirugía mayor o trauma severo en los últimos 6 meses
  11. Administración de cualquier fármaco en experimentación en el presente o en los 3 meses previos al reclutamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Células madre expandidas autólogas
Inyección de células madre expandidas derivadas de tejido adiposo autólogo
Inyectar en músculo de células madre derivadas de tejido adiposo autólogo
Otros nombres:
  • Autologos eASC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la viabilidad y seguridad del e-ASC autólogo para la incontinencia urinaria tras una cirugía radical de cáncer de próstata
Periodo de tiempo: 16 semanas
Posibilidad de inyectar ASc por cistoscopio
16 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la calidad de vida mediante el Cuestionario SF-12
Periodo de tiempo: 1, 4, 16, 24 semanas
Cuestionario SF-12
1, 4, 16, 24 semanas
Eventos adversos
Periodo de tiempo: 1, 4, 16, 24 semanas
Datos recolectados
1, 4, 16, 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sergio Alonso Gregorio, MD, Cell Therapy laboratory and general Surgery Department, Hospital Universitario La Paz

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de marzo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2013

Última verificación

1 de septiembre de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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