Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Őssejtkezelés a helyi vizelet inkontinencia kezelésére radikális prosztatarák műtét után (HULPURO) (FLPURO)

Fázisú klinikai vizsgálat a zsírszövetből származó, kiterjesztett autológ őssejtek (e-ASC) megvalósíthatóságának és biztonságosságának tanulmányozására a helyi vizelet inkontinencia kezelésére radikális prosztatarák műtét után

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy értékelje az autológ e-ASC megvalósíthatóságát és biztonságát a radikális prosztatarák műtét utáni vizelet inkontinencia esetén.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

10

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Madrid, Spanyolország, 28046
        • Hospital Universitario La Paz

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Aláírt, tájékozott beleegyezés
  2. 18 év feletti férfiak. Jó általános egészségi állapot a klinikai anamnézis és a fizikális vizsgálat alapján
  3. Biopsziával diagnosztizált prosztatarákos alanyok, akiken az elmúlt 18 hónapban gyógyító célú radikális műtéten estek át
  4. Vizelet inkontinencia a műtét után
  5. Bármely korábbi konzervatív kezelés kudarca

Kizárási kritériumok:

  1. Adjuváns kezelésen átesett
  2. A műtét után a PSA ≥ 0,2
  3. Bármilyen jel vagy tünet, amely arra utal, hogy a vizsgáló az adenokarcinóma nem gyógyul
  4. Aktív vizeletfertőzés
  5. Alkohollal vagy más addiktív szerrel való visszaélés előzményei a felvételt megelőző 6 hónapban
  6. Kardiopulmonális betegség, amely a vizsgáló véleménye szerint instabil vagy elég súlyos lehet ahhoz, hogy a beteget kihagyja a vizsgálatból
  7. Bármilyen orvosi vagy pszichiátriai betegség, amely a vizsgáló véleménye szerint ok lehet a beteg vizsgálatból való kizárására
  8. Veleszületett vagy szerzett immunhiányos, B és/vagy C hepatitisben, tuberkulózisban vagy treponemában szenvedő alanyok, akiket a felvétel pillanatában diagnosztizáltak
  9. Érzéstelenítő allergia
  10. Nagy műtét vagy súlyos trauma az elmúlt 6 hónapban
  11. Bármilyen kísérlet alatt álló gyógyszer beadása a jelenben vagy a felvételt megelőző 3 hónapban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Autológ kiterjesztett őssejtek
Autológ zsírból származó kitágított őssejtek injekciója
Az autológ zsírból származó őssejtek izomba fecskendezése
Más nevek:
  • Autologuos eASC

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Értékelje az autológ e-ASC megvalósíthatóságát és biztonságát a radikális prosztatarák műtét utáni vizelet inkontinencia esetén
Időkeret: 16 hét
Az ASc cisztoszkóppal történő befecskendezésének lehetősége
16 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az életminőség felmérése az SF-12 kérdőív segítségével
Időkeret: 1, 4, 16, 24 hét
SF-12 kérdőív
1, 4, 16, 24 hét
Mellékhatások
Időkeret: 1, 4, 16, 24 hét
Gyűjtött adatok
1, 4, 16, 24 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sergio Alonso Gregorio, MD, Cell Therapy laboratory and general Surgery Department, Hospital Universitario La Paz

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. szeptember 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. február 24.

Első közzététel (Becslés)

2013. február 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. március 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. március 7.

Utolsó ellenőrzés

2012. szeptember 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel