Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie manekýna k posouzení různých metod výcviku KPR pomocí studentské populace

31. října 2018 aktualizováno: University of Pennsylvania
Okamžité provedení kardiopulmonální resuscitace (KPR) může zdvojnásobit šanci oběti na přežití po zástavě srdce (CA), přesto je poskytována u méně než 1/3 případů, které byly svědky. Studie naznačují, že vzdělávací metody založené na videu mohou účinně cvičit kolemjdoucí v KPR. Za použití vzdělávacích a evaluačních metod existujícího nemocničního školícího programu vyšetřovatelé posoudí dovednosti KPR studentů vyučovaných pouze pomocí video metod, s nácvikem psychomotorických dovedností i bez nich, a porovnají je s těmi, kteří používají video samoinstruktáž ( souprava VSI).

Přehled studie

Detailní popis

Dlouhodobým cílem naší práce je implementovat tréninkové strategie CPR v reálném světě, které maximalizují udržení resuscitačních dovedností a podporují ochotu jednat při odstraňování hlavních překážek tréninku, včetně času a nákladů. Aby toho dosáhl, studijní tým vyškolí studentské dobrovolníky z Pensylvánské univerzity pomocí jedné ze tří metod: 1) metoda pouze pomocí videa bez procvičování psychomotorických dovedností, 2) metoda pouze pomocí videa s procvičováním psychomotorických dovedností na předmětu v domácnosti. nebo 3) sadu video samoinstrukcí (VSI). Dobrovolníky budou mladí, zdraví studenti z University of Pennsylvania, kteří během posledních 24 měsíců neprovedli žádný výcvik v KPR. Vyšetřovatelé využijí samoinstrukční sadu videa CPR Anytime od American Heart Association, která je vybavena DVD a nafukovací figurínou.

U skupin, které obdrží metody Pouze video, vyšetřovatelé odstraní nafukovací figurínu a trénují subjekty pomocí DVD. Vyšetřovatelé náhodně vyberou účastníky k jedné z metod pouze s videem nebo k metodě školení pomocí soupravy VSI, když jsou naplánováni na školení. Bezprostředně po tréninku provedou vyšetřovatelé test dovedností KPR, aby změřili efektivitu tréninkové metody. Tři (3) až dvanáct (12) měsíců po školení vyšetřovatelé naplánují a provedou osobní rozhovor se subjekty. V rámci rozhovoru budou subjekty požádány, aby dokončily průzkum, který změří úroveň jejich pohodlí a ochotu používat své dovednosti KPR. Subjekty budou také požádány, aby dokončily další test dovedností KPR.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Center for Resusciation Science - Univerity of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí být schopen dokončit 25-30 minut mírné fyzické aktivity

Kritéria vyloučení:

  • Trénink KPR za posledních 24 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pouze video – DVD
Trénink KPR s AHA KPR Kdykoli DVD prezentované na TV s DVD přehrávačem a bez procvičování psychomotorických dovedností.
Tréninkové video KPR, původně vyvinuté jako součást sady, podávané bez doprovodné figuríny.
Experimentální: Pouze video – iPad
CPR Trénink s AHA KPR Anytime DVD prezentované na přenosném video přehrávači bez procvičování psychomotorických dovedností.
Tréninkové video KPR, původně vyvinuté jako součást sady, podávané bez doprovodné figuríny.
Experimentální: Video pouze s domácím objektem
CPR Trénink s AHA KPR Kdykoli DVD a cvičení na domácím předmětu
Tréninkové video KPR, původně vyvinuté jako součást sady, podávané bez doprovodné figuríny.
Experimentální: Video sada pro vlastní výuku
Trénink KPR s AHA KPR Anytime Video samoinstrukční sada včetně figuríny
CPR Trénink s využitím video samoinstrukční sady včetně tréninkového videa a nafukovací figuríny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita komprese CPR
Časové okno: 3 měsíce po školení
KPR Rychlost komprese a hloubka měřené na figuríně KPR hlásící dovednosti během simulované srdeční pohotovosti.
3 měsíce po školení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Benjamin Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. dubna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2013

První zveřejněno (Odhad)

17. dubna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 816764

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit