- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01833910
Une étude sur mannequin pour évaluer diverses méthodes de formation en RCR à l'aide d'une population d'étudiants
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif à long terme de notre travail est de mettre en œuvre des stratégies de formation en RCR dans le monde réel qui maximisent la rétention des compétences en réanimation et favorisent la volonté d'agir tout en s'attaquant aux principaux obstacles à la formation, notamment le temps et le coût. Pour ce faire, l'équipe d'étude formera des étudiants volontaires de l'Université de Pennsylvanie en utilisant l'une des trois méthodes : 1) une méthode vidéo uniquement sans pratique d'habileté psychomotrice, 2) une méthode vidéo uniquement avec pratique d'habileté psychomotrice sur un objet domestique. ou 3) un kit d'auto-instruction vidéo (VSI). Les volontaires seront de jeunes étudiants en bonne santé de l'Université de Pennsylvanie sans formation en RCR au cours des 24 derniers mois. Les enquêteurs utiliseront le kit d'auto-instruction vidéo CPR Anytime de l'American Heart Association, qui est équipé d'un DVD et d'un mannequin gonflable.
Pour les groupes recevant les méthodes vidéo uniquement, les enquêteurs retireront le mannequin gonflable et entraîneront les sujets avec le DVD. Les enquêteurs assigneront au hasard les participants à l'une des méthodes vidéo uniquement ou à la méthode de formation du kit VSI lorsqu'ils seront programmés pour la formation. Immédiatement après la formation, les enquêteurs effectueront un test de compétences en RCR pour mesurer l'efficacité de la méthode de formation. Trois (3) à douze (12) mois après la formation, les enquêteurs planifieront et mèneront une entrevue en personne avec les sujets. Dans le cadre de l'entretien, les sujets seront invités à répondre à un sondage mesurant leur niveau de confort et leur volonté d'utiliser leurs compétences en RCR. Les sujets seront également invités à passer un autre test de compétences en RCR.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Center for Resusciation Science - Univerity of Pennsylvania
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Doit être capable de faire 25 à 30 minutes d'activité physique modérée
Critère d'exclusion:
- Formation RCR au cours des 24 derniers mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Vidéo uniquement - DVD
Entraînement à la RCR avec AHA RCR À tout moment DVD présenté sur un téléviseur avec lecteur DVD et aucune pratique d'habiletés psychomotrices.
|
Une vidéo de formation à la RCR, développée à l'origine dans le cadre d'un kit, administrée sans le mannequin qui l'accompagne.
|
|
Expérimental: Vidéo uniquement - iPad
Entraînement à la RCR avec AHA CPR Anytime DVD présenté sur un lecteur vidéo portable et sans pratique d'habiletés psychomotrices.
|
Une vidéo de formation à la RCR, développée à l'origine dans le cadre d'un kit, administrée sans le mannequin qui l'accompagne.
|
|
Expérimental: Vidéo uniquement avec objet ménager
Formation à la RCP avec AHA CPR Anytime DVD et pratique sur un article ménager
|
Une vidéo de formation à la RCR, développée à l'origine dans le cadre d'un kit, administrée sans le mannequin qui l'accompagne.
|
|
Expérimental: Kit d'auto-instruction vidéo
Formation à la RCP avec le kit d'auto-instruction vidéo AHA CPR Anytime comprenant un mannequin
|
Formation en RCR utilisant un kit d'auto-instruction vidéo comprenant une vidéo de formation et un mannequin gonflable.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Qualité de la compression RCP
Délai: 3 mois après la formation
|
RCP Taux et profondeur de compression mesurés sur un mannequin de RCP lors d'une simulation d'urgence cardiaque.
|
3 mois après la formation
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Benjamin Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania
Publications et liens utiles
Publications générales
- Blewer AL, Leary M, Decker CS, Andersen JC, Fredericks AC, Bobrow BJ, Abella BS. Cardiopulmonary resuscitation training of family members before hospital discharge using video self-instruction: a feasibility trial. J Hosp Med. 2011 Sep;6(7):428-32. doi: 10.1002/jhm.847. Epub 2010 Nov 8.
- Bobrow BJ, Vadeboncoeur TF, Spaite DW, Potts J, Denninghoff K, Chikani V, Brazil PR, Ramsey B, Abella BS. The effectiveness of ultrabrief and brief educational videos for training lay responders in hands-only cardiopulmonary resuscitation: implications for the future of citizen cardiopulmonary resuscitation training. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2011 Mar;4(2):220-6. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.110.959353. Epub 2011 Mar 8.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 816764
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .