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Une étude sur mannequin pour évaluer diverses méthodes de formation en RCR à l'aide d'une population d'étudiants

31 octobre 2018 mis à jour par: University of Pennsylvania
La livraison rapide de la réanimation cardio-pulmonaire (RCP) peut doubler les chances de survie d'une victime après un arrêt cardiaque (CA), mais elle est fournie dans moins d'un tiers des événements observés. Des études indiquent que les méthodes d'éducation basées sur la vidéo peuvent former efficacement les passants à la RCR. En utilisant les méthodes d'éducation et d'évaluation d'un programme de formation existant en milieu hospitalier, les enquêteurs évalueront les compétences en RCR des étudiants enseignés avec des méthodes vidéo uniquement, avec et sans pratique des compétences psychomotrices, et les compareront à ceux utilisant une auto-instruction vidéo ( VSI).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif à long terme de notre travail est de mettre en œuvre des stratégies de formation en RCR dans le monde réel qui maximisent la rétention des compétences en réanimation et favorisent la volonté d'agir tout en s'attaquant aux principaux obstacles à la formation, notamment le temps et le coût. Pour ce faire, l'équipe d'étude formera des étudiants volontaires de l'Université de Pennsylvanie en utilisant l'une des trois méthodes : 1) une méthode vidéo uniquement sans pratique d'habileté psychomotrice, 2) une méthode vidéo uniquement avec pratique d'habileté psychomotrice sur un objet domestique. ou 3) un kit d'auto-instruction vidéo (VSI). Les volontaires seront de jeunes étudiants en bonne santé de l'Université de Pennsylvanie sans formation en RCR au cours des 24 derniers mois. Les enquêteurs utiliseront le kit d'auto-instruction vidéo CPR Anytime de l'American Heart Association, qui est équipé d'un DVD et d'un mannequin gonflable.

Pour les groupes recevant les méthodes vidéo uniquement, les enquêteurs retireront le mannequin gonflable et entraîneront les sujets avec le DVD. Les enquêteurs assigneront au hasard les participants à l'une des méthodes vidéo uniquement ou à la méthode de formation du kit VSI lorsqu'ils seront programmés pour la formation. Immédiatement après la formation, les enquêteurs effectueront un test de compétences en RCR pour mesurer l'efficacité de la méthode de formation. Trois (3) à douze (12) mois après la formation, les enquêteurs planifieront et mèneront une entrevue en personne avec les sujets. Dans le cadre de l'entretien, les sujets seront invités à répondre à un sondage mesurant leur niveau de confort et leur volonté d'utiliser leurs compétences en RCR. Les sujets seront également invités à passer un autre test de compétences en RCR.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Center for Resusciation Science - Univerity of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être capable de faire 25 à 30 minutes d'activité physique modérée

Critère d'exclusion:

  • Formation RCR au cours des 24 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vidéo uniquement - DVD
Entraînement à la RCR avec AHA RCR À tout moment DVD présenté sur un téléviseur avec lecteur DVD et aucune pratique d'habiletés psychomotrices.
Une vidéo de formation à la RCR, développée à l'origine dans le cadre d'un kit, administrée sans le mannequin qui l'accompagne.
Expérimental: Vidéo uniquement - iPad
Entraînement à la RCR avec AHA CPR Anytime DVD présenté sur un lecteur vidéo portable et sans pratique d'habiletés psychomotrices.
Une vidéo de formation à la RCR, développée à l'origine dans le cadre d'un kit, administrée sans le mannequin qui l'accompagne.
Expérimental: Vidéo uniquement avec objet ménager
Formation à la RCP avec AHA CPR Anytime DVD et pratique sur un article ménager
Une vidéo de formation à la RCR, développée à l'origine dans le cadre d'un kit, administrée sans le mannequin qui l'accompagne.
Expérimental: Kit d'auto-instruction vidéo
Formation à la RCP avec le kit d'auto-instruction vidéo AHA CPR Anytime comprenant un mannequin
Formation en RCR utilisant un kit d'auto-instruction vidéo comprenant une vidéo de formation et un mannequin gonflable.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de la compression RCP
Délai: 3 mois après la formation
RCP Taux et profondeur de compression mesurés sur un mannequin de RCP lors d'une simulation d'urgence cardiaque.
3 mois après la formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Benjamin Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2013

Première publication (Estimation)

17 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 816764

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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