Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En mannekengstudie for å vurdere ulike HLR-opplæringsmetoder ved hjelp av en studentpopulasjon

31. oktober 2018 oppdatert av: University of Pennsylvania
Rask levering av hjerte-lunge-redning (HLR) kan doble ofrenes sjanse for å overleve fra hjertestans (CA), men det gis i mindre enn 1/3 av de observerte hendelsene. Studier indikerer at videobaserte opplæringsmetoder effektivt kan trene tilskuere i HLR. Ved å bruke opplærings- og evalueringsmetodene til et eksisterende sykehusopplæringsprogram, vil etterforskerne vurdere HLR-ferdighetene til studenter som undervises med kun videometoder, med og uten praksis for psykomotoriske ferdigheter, og sammenligne dem med de som bruker en video-selvinstruksjon ( VSI) sett.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det langsiktige målet med arbeidet vårt er å implementere reelle HLR-treningsstrategier som maksimerer oppbevaring av gjenopplivningsferdigheter, og fremmer vilje til å handle samtidig som de tar tak i store barrierer for trening, inkludert tid og kostnader. For å oppnå dette vil studieteamet trene opp frivillige studenter fra University of Pennsylvania ved å bruke en av tre metoder: 1) en metode for kun video uten psykomotorisk praksis, 2) en metode for kun video med psykomotorisk praksis på et husholdningsobjekt. eller 3) et video selvinstruksjonssett (VSI). Frivillige vil være unge, friske studenter fra University of Pennsylvania uten HLR-opplæring i løpet av de siste 24 månedene. Etterforskerne vil bruke American Heart Associations CPR Anytime Video Self-Instruction Kit som er utstyrt med en DVD og en oppblåsbar dukke.

For gruppene som mottar metodene med kun video, vil etterforskerne fjerne den oppblåsbare dukken og trene forsøkspersonene med DVD-en. Etterforskerne vil randomisere deltakerne til en av metodene som kun er video eller til VSI kit-treningsmetoden når de er planlagt for trening. Umiddelbart etter opplæringen vil etterforskerne gjennomføre en ferdighetstest for HLR for å måle effektiviteten til treningsmetoden. Tre (3) til tolv (12) måneder etter opplæring vil etterforskerne planlegge og gjennomføre et personlig intervju med forsøkspersoner. Som en del av intervjuet vil forsøkspersonene bli bedt om å fullføre en undersøkelse som måler deres komfortnivå og vilje til å bruke sine HLR-ferdigheter. Forsøkspersonene vil også bli bedt om å gjennomføre en ny HLR-test.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Center for Resusciation Science - Univerity of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må kunne gjennomføre 25-30 minutter moderat fysisk aktivitet

Ekskluderingskriterier:

  • HLR-opplæring i løpet av de siste 24 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kun video - DVD
HLR-trening med AHA HLR Anytime DVD presentert på en TV med DVD-spiller og ingen psykomotorisk øvelse.
En HLR-treningsvideo, opprinnelig utviklet som en del av et sett, administrert uten den medfølgende dukken.
Eksperimentell: Kun video - iPad
HLR-trening med AHA HLR Anytime DVD presentert på en bærbar videospiller og ingen øving av psykomotoriske ferdigheter.
En HLR-treningsvideo, opprinnelig utviklet som en del av et sett, administrert uten den medfølgende dukken.
Eksperimentell: Kun video med husholdningsobjekt
HLR-trening med AHA HLR Anytime DVD og øv på en husholdningsartikkel
En HLR-treningsvideo, opprinnelig utviklet som en del av et sett, administrert uten den medfølgende dukken.
Eksperimentell: Video Self Instruction Kit
HLR-trening med AHA HLR Anytime Video Selvinstruksjonssett inkludert dukke
HLR-trening ved hjelp av et video-selvinstruksjonssett inkludert treningsvideo og oppblåsbar dukke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HLR-kompresjonskvalitet
Tidsramme: 3 måneder etter trening
HLR Kompresjonshastighet og dybde målt på en ferdighetsrapporterende HLR-dukke under en simulert hjertenødsituasjon.
3 måneder etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Benjamin Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2013

Først lagt ut (Anslag)

17. april 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 816764

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere