Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Манекен-исследование для оценки различных методов обучения СЛР с использованием студенческой группы

31 октября 2018 г. обновлено: University of Pennsylvania
Своевременное проведение сердечно-легочной реанимации (СЛР) может удвоить шансы пострадавшего на выживание при остановке сердца (ОАС), однако она проводится менее чем в 1/3 наблюдаемых событий. Исследования показывают, что методы обучения на основе видео могут эффективно обучать свидетелей сердечно-легочной реанимации. Используя методы обучения и оценки существующей программы стационарного обучения, исследователи оценят навыки СЛР у студентов, обучаемых только видеометодами, с практикой психомоторных навыков и без нее, и сравнит их с теми, кто использует видеосамоучитель ( ВСИ) комплект.

Обзор исследования

Подробное описание

Долгосрочная цель нашей работы заключается в реализации реальных стратегий обучения СЛР, которые максимизируют сохранение навыков реанимации и способствуют готовности действовать, устраняя основные препятствия для обучения, включая время и стоимость. Для этого исследовательская группа будет обучать студентов-добровольцев из Университета Пенсильвании, используя один из трех методов: 1) метод только видео без отработки психомоторных навыков, 2) метод только видео с отработкой психомоторных навыков на предмете домашнего обихода. или 3) видеокомплект для самообучения (VSI). Добровольцами будут молодые, здоровые студенты Пенсильванского университета, не прошедшие обучение сердечно-легочной реанимации в течение последних 24 месяцев. Исследователи будут использовать комплект для самообучения CPR Anytime Video Self-Instruction Kit Американской кардиологической ассоциации, который оснащен DVD и надувным манекеном.

В группах, получающих методы «Только видео», исследователи снимают надувной манекен и обучают испытуемых с помощью DVD. Исследователи случайным образом распределят участников по одному из методов обучения только с видео или по методу обучения с использованием комплекта VSI, когда они будут запланированы для обучения. Сразу же после обучения следователи проведут проверку навыков СЛР, чтобы оценить эффективность метода обучения. От трех (3) до двенадцати (12) месяцев после обучения исследователи планируют и проводят личное интервью с испытуемыми. В рамках интервью испытуемым будет предложено пройти опрос, в котором измеряется их уровень комфорта и готовность использовать свои навыки СЛР. Субъектам также будет предложено пройти еще один тест навыков СЛР.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • Center for Resusciation Science - Univerity of Pennsylvania

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Должен быть в состоянии выполнить 25-30 минут умеренной физической активности

Критерий исключения:

  • Обучение СЛР за последние 24 месяца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Только видео - DVD
Обучение сердечно-легочной реанимации с AHA CPR Anytime DVD, представленное на телевизоре с DVD-плеером и без отработки психомоторных навыков.
Обучающее видео по СЛР, изначально разработанное как часть комплекта, проводится без сопутствующего манекена.
Экспериментальный: Только видео — iPad
Обучение сердечно-легочной реанимации с AHA CPR Anytime DVD, представленное на портативном видеоплеере, без отработки психомоторных навыков.
Обучающее видео по СЛР, изначально разработанное как часть комплекта, проводится без сопутствующего манекена.
Экспериментальный: Видео только с бытовым объектом
Обучение СЛР с DVD-диском AHA CPR Anytime и практика на предмете домашнего обихода
Обучающее видео по СЛР, изначально разработанное как часть комплекта, проводится без сопутствующего манекена.
Экспериментальный: Комплект видеоинструкций для самостоятельного обучения
Обучение сердечно-легочной реанимации с помощью комплекта самообучения AHA CPR Anytime Video, включая манекен
Обучение сердечно-легочной реанимации с использованием видеокомплекта для самостоятельного обучения, включающего обучающее видео и надувной манекен.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество компрессии СЛР
Временное ограничение: 3 месяца после обучения
СЛР Скорость и глубина компрессии, измеренные на манекене, сообщающем о навыках СЛР, во время имитации неотложной сердечной деятельности.
3 месяца после обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Benjamin Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 816764

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться