Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie manekinowe w celu oceny różnych metod szkolenia CPR z wykorzystaniem populacji uczniów

31 października 2018 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
Szybkie wykonanie resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) może podwoić szanse ofiary na przeżycie po zatrzymaniu krążenia (CA), ale jest ona prowadzona w mniej niż 1/3 zdarzeń obserwowanych przez świadków. Badania wskazują, że metody edukacyjne oparte na wideo mogą skutecznie szkolić osoby postronne w zakresie RKO. Wykorzystując metody edukacyjne i ewaluacyjne istniejącego wewnątrzszpitalnego programu szkoleniowego, badacze ocenią umiejętności RKO uczniów nauczanych wyłącznie metodami wideo, z ćwiczeniami psychomotorycznymi i bez nich, i porównają je z umiejętnościami uczniów korzystających z samouczków wideo ( zestaw VSI).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Długoterminowym celem naszej pracy jest wdrożenie rzeczywistych strategii szkoleniowych w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej, które maksymalizują utrzymanie umiejętności resuscytacyjnych i promują chęć do działania, jednocześnie pokonując główne bariery w szkoleniu, w tym czas i koszty. Aby to osiągnąć, zespół badawczy przeszkoli studentów-wolontariuszy z University of Pennsylvania przy użyciu jednej z trzech metod: 1) metoda wyłącznie wideo bez ćwiczeń psychomotorycznych, 2) metoda wyłącznie wideo z ćwiczeniami umiejętności psychomotorycznych na obiekcie gospodarstwa domowego lub 3) zestaw wideo do samodzielnej nauki (VSI). Wolontariuszami będą młodzi, zdrowi studenci z University of Pennsylvania, którzy nie przeszli szkolenia w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej w ciągu ostatnich 24 miesięcy. Badacze będą korzystać z zestawu samoinstrukcji wideo do resuscytacji krążeniowo-oddechowej American Heart Association, który jest wyposażony w płytę DVD i nadmuchiwany manekin.

W przypadku grup otrzymujących metody wyłącznie wideo badacze usuną nadmuchiwany manekin i przeszkolą osoby badane z DVD. Badacze losowo przydzielą uczestników do jednej z metod szkoleniowych wykorzystujących tylko wideo lub do metody szkoleniowej z zestawem VSI, kiedy zostaną zaplanowani na szkolenie. Bezpośrednio po szkoleniu badacze przeprowadzą test umiejętności w zakresie RKO, aby zmierzyć skuteczność metody szkoleniowej. Trzy (3) do dwunastu (12) miesięcy po szkoleniu badacze zaplanują i przeprowadzą osobiste rozmowy z uczestnikami. W ramach wywiadu osoby badane zostaną poproszone o wypełnienie ankiety mierzącej ich poziom komfortu i chęć użycia umiejętności RKO. Badani zostaną również poproszeni o wypełnienie kolejnego testu umiejętności resuscytacji krążeniowo-oddechowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Center for Resusciation Science - Univerity of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi być w stanie wykonać 25-30 minut umiarkowanej aktywności fizycznej

Kryteria wyłączenia:

  • Szkolenie z RKO w ciągu ostatnich 24 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tylko wideo - DVD
Trening RKO z AHA CPR Anytime DVD prezentowany na telewizorze z odtwarzaczem DVD i bez ćwiczeń psychomotorycznych.
Inny: AHA CPR Anytime DVD
Film instruktażowy dotyczący resuscytacji krążeniowo-oddechowej, pierwotnie opracowany jako część zestawu, podawany bez towarzyszącego mu manekina.
Eksperymentalny: Tylko wideo – iPad
Szkolenie RKO z AHA CPR Anytime DVD prezentowane na przenośnym odtwarzaczu wideo i bez ćwiczeń psychomotorycznych.
Inny: AHA CPR Anytime DVD
Film instruktażowy dotyczący resuscytacji krążeniowo-oddechowej, pierwotnie opracowany jako część zestawu, podawany bez towarzyszącego mu manekina.
Eksperymentalny: Tylko wideo z obiektem gospodarstwa domowego
Szkolenie z resuscytacji krążeniowo-oddechowej z AHA CPR Anytime DVD i ćwiczenia na przedmiotach gospodarstwa domowego
Inny: AHA CPR Anytime DVD
Film instruktażowy dotyczący resuscytacji krążeniowo-oddechowej, pierwotnie opracowany jako część zestawu, podawany bez towarzyszącego mu manekina.
Eksperymentalny: Zestaw samouczków wideo
Trening RKO z zestawem do samodzielnej instruktażu AHA CPR Anytime Video zawierającym manekina
Inny: Zestaw samouczków wideo AHA CPR Anytime
Szkolenie w zakresie RKO z wykorzystaniem zestawu wideo do samodzielnej nauki, w tym filmu szkoleniowego i nadmuchiwanego manekina.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość kompresji RKO
Ramy czasowe: 3 miesiące po szkoleniu
RKO Częstotliwość i głębokość uciśnięć mierzona na manekinie zgłaszającym umiejętności RKO podczas symulowanego nagłego wypadku kardiologicznego.
3 miesiące po szkoleniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Śledczy

  • Główny śledczy: Benjamin Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 816764

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba serca

Badania kliniczne na AHA CPR Anytime DVD

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj