Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een mannequinstudie om verschillende reanimatietrainingsmethoden te beoordelen met behulp van een studentenpopulatie

31 oktober 2018 bijgewerkt door: University of Pennsylvania
Snelle toediening van cardiopulmonale reanimatie (CPR) kan de overlevingskans van een slachtoffer na een hartstilstand (CA) verdubbelen, maar het wordt toegepast bij minder dan 1/3 van de getuige-gebeurtenissen. Studies tonen aan dat op video gebaseerde onderwijsmethoden omstanders effectief kunnen trainen in reanimatie. Met behulp van de onderwijs- en evaluatiemethoden van een bestaand trainingsprogramma in het ziekenhuis, zullen de onderzoekers de reanimatievaardigheden beoordelen van studenten die zijn aangeleerd met alleen video-methoden, met en zonder psychomotorische vaardigheden, en deze vergelijken met die van zelfinstructie op video ( VSI) bouwpakket.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van ons werk op de lange termijn is om reanimatietrainingsstrategieën uit de praktijk te implementeren die het behoud van reanimatievaardigheden maximaliseren en de bereidheid om te handelen bevorderen, terwijl tegelijkertijd belangrijke belemmeringen voor training, waaronder tijd en kosten, worden aangepakt. Om dit te bereiken, traint het onderzoeksteam studentvrijwilligers van de Universiteit van Pennsylvania met behulp van een van de volgende drie methoden: 1) een methode met alleen video zonder oefening van psychomotorische vaardigheden, 2) een methode met alleen video met oefening van psychomotorische vaardigheden op een huishoudelijk voorwerp of 3) een video-zelfinstructiepakket (VSI). Vrijwilligers zijn jonge, gezonde studenten van de Universiteit van Pennsylvania die de afgelopen 24 maanden geen reanimatietraining hebben gevolgd. De onderzoekers zullen de CPR Anytime Video Self-Instruction Kit van de American Heart Association gebruiken, die is uitgerust met een dvd en een opblaasbare oefenpop.

Voor de groepen die de Video-Only-methoden ontvangen, zullen de onderzoekers de opblaasbare oefenpop verwijderen en de proefpersonen trainen met de dvd. De onderzoekers zullen de deelnemers willekeurig toewijzen aan een van de trainingsmethoden met alleen video of aan de trainingsmethode van de VSI-kit wanneer ze zijn ingepland voor training. Onmiddellijk na de training voeren de onderzoekers een reanimatievaardigheidstest uit om de effectiviteit van de trainingsmethode te meten. Drie (3) tot twaalf (12) maanden na de training zullen de onderzoekers een persoonlijk interview met proefpersonen plannen en afnemen. Als onderdeel van het interview wordt de proefpersonen gevraagd een enquête in te vullen om hun comfortniveau en bereidheid om hun reanimatievaardigheden te gebruiken te meten. Proefpersonen zullen ook worden gevraagd om nog een reanimatievaardigheidstest af te leggen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Center for Resusciation Science - Univerity of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet 25-30 minuten matige fysieke activiteit kunnen voltooien

Uitsluitingscriteria:

  • Reanimatietraining in de afgelopen 24 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Alleen video - dvd
Reanimatietraining met AHA CPR Anytime dvd gepresenteerd op een tv met dvd-speler en geen psychomotorische vaardigheidsoefeningen.
Een reanimatie-trainingsvideo, oorspronkelijk ontwikkeld als onderdeel van een kit, toegediend zonder de bijbehorende oefenpop.
Experimenteel: Alleen video - iPad
Reanimatietraining met AHA CPR Anytime-dvd gepresenteerd op een draagbare videospeler en geen psychomotorische vaardigheidsoefeningen.
Een reanimatie-trainingsvideo, oorspronkelijk ontwikkeld als onderdeel van een kit, toegediend zonder de bijbehorende oefenpop.
Experimenteel: Alleen video met huishoudelijk object
Reanimatietraining met AHA CPR Anytime DVD en oefenen op een huishoudelijk voorwerp
Een reanimatie-trainingsvideo, oorspronkelijk ontwikkeld als onderdeel van een kit, toegediend zonder de bijbehorende oefenpop.
Experimenteel: Video-zelfinstructiekit
Reanimatietraining met AHA CPR Anytime Video Zelfinstructiekit inclusief oefenpop
Reanimatietraining met behulp van een video-zelfinstructiekit inclusief trainingsvideo en opblaasbare oefenpop.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CPR-compressiekwaliteit
Tijdsspanne: 3 maanden na de opleiding
CPR Compressiesnelheid en -diepte gemeten op een vaardigheidsrapporterende reanimatiepop tijdens een gesimuleerde cardiale noodsituatie.
3 maanden na de opleiding

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Benjamin Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

17 april 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 816764

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren