- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01833910
Een mannequinstudie om verschillende reanimatietrainingsmethoden te beoordelen met behulp van een studentenpopulatie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van ons werk op de lange termijn is om reanimatietrainingsstrategieën uit de praktijk te implementeren die het behoud van reanimatievaardigheden maximaliseren en de bereidheid om te handelen bevorderen, terwijl tegelijkertijd belangrijke belemmeringen voor training, waaronder tijd en kosten, worden aangepakt. Om dit te bereiken, traint het onderzoeksteam studentvrijwilligers van de Universiteit van Pennsylvania met behulp van een van de volgende drie methoden: 1) een methode met alleen video zonder oefening van psychomotorische vaardigheden, 2) een methode met alleen video met oefening van psychomotorische vaardigheden op een huishoudelijk voorwerp of 3) een video-zelfinstructiepakket (VSI). Vrijwilligers zijn jonge, gezonde studenten van de Universiteit van Pennsylvania die de afgelopen 24 maanden geen reanimatietraining hebben gevolgd. De onderzoekers zullen de CPR Anytime Video Self-Instruction Kit van de American Heart Association gebruiken, die is uitgerust met een dvd en een opblaasbare oefenpop.
Voor de groepen die de Video-Only-methoden ontvangen, zullen de onderzoekers de opblaasbare oefenpop verwijderen en de proefpersonen trainen met de dvd. De onderzoekers zullen de deelnemers willekeurig toewijzen aan een van de trainingsmethoden met alleen video of aan de trainingsmethode van de VSI-kit wanneer ze zijn ingepland voor training. Onmiddellijk na de training voeren de onderzoekers een reanimatievaardigheidstest uit om de effectiviteit van de trainingsmethode te meten. Drie (3) tot twaalf (12) maanden na de training zullen de onderzoekers een persoonlijk interview met proefpersonen plannen en afnemen. Als onderdeel van het interview wordt de proefpersonen gevraagd een enquête in te vullen om hun comfortniveau en bereidheid om hun reanimatievaardigheden te gebruiken te meten. Proefpersonen zullen ook worden gevraagd om nog een reanimatievaardigheidstest af te leggen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- Center for Resusciation Science - Univerity of Pennsylvania
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Moet 25-30 minuten matige fysieke activiteit kunnen voltooien
Uitsluitingscriteria:
- Reanimatietraining in de afgelopen 24 maanden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Alleen video - dvd
Reanimatietraining met AHA CPR Anytime dvd gepresenteerd op een tv met dvd-speler en geen psychomotorische vaardigheidsoefeningen.
|
Een reanimatie-trainingsvideo, oorspronkelijk ontwikkeld als onderdeel van een kit, toegediend zonder de bijbehorende oefenpop.
|
|
Experimenteel: Alleen video - iPad
Reanimatietraining met AHA CPR Anytime-dvd gepresenteerd op een draagbare videospeler en geen psychomotorische vaardigheidsoefeningen.
|
Een reanimatie-trainingsvideo, oorspronkelijk ontwikkeld als onderdeel van een kit, toegediend zonder de bijbehorende oefenpop.
|
|
Experimenteel: Alleen video met huishoudelijk object
Reanimatietraining met AHA CPR Anytime DVD en oefenen op een huishoudelijk voorwerp
|
Een reanimatie-trainingsvideo, oorspronkelijk ontwikkeld als onderdeel van een kit, toegediend zonder de bijbehorende oefenpop.
|
|
Experimenteel: Video-zelfinstructiekit
Reanimatietraining met AHA CPR Anytime Video Zelfinstructiekit inclusief oefenpop
|
Reanimatietraining met behulp van een video-zelfinstructiekit inclusief trainingsvideo en opblaasbare oefenpop.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
CPR-compressiekwaliteit
Tijdsspanne: 3 maanden na de opleiding
|
CPR Compressiesnelheid en -diepte gemeten op een vaardigheidsrapporterende reanimatiepop tijdens een gesimuleerde cardiale noodsituatie.
|
3 maanden na de opleiding
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Benjamin Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Blewer AL, Leary M, Decker CS, Andersen JC, Fredericks AC, Bobrow BJ, Abella BS. Cardiopulmonary resuscitation training of family members before hospital discharge using video self-instruction: a feasibility trial. J Hosp Med. 2011 Sep;6(7):428-32. doi: 10.1002/jhm.847. Epub 2010 Nov 8.
- Bobrow BJ, Vadeboncoeur TF, Spaite DW, Potts J, Denninghoff K, Chikani V, Brazil PR, Ramsey B, Abella BS. The effectiveness of ultrabrief and brief educational videos for training lay responders in hands-only cardiopulmonary resuscitation: implications for the future of citizen cardiopulmonary resuscitation training. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2011 Mar;4(2):220-6. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.110.959353. Epub 2011 Mar 8.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 816764
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .