- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01833910
Un estudio con maniquíes para evaluar varios métodos de entrenamiento en RCP utilizando una población de estudiantes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo a largo plazo de nuestro trabajo es implementar estrategias de capacitación en RCP en el mundo real que maximicen la retención de habilidades de reanimación y promuevan la voluntad de actuar al tiempo que abordan las principales barreras para la capacitación, incluidos el tiempo y el costo. Para lograr esto, el equipo de estudio capacitará a estudiantes voluntarios de la Universidad de Pensilvania usando uno de tres métodos: 1) un método de solo video sin práctica de habilidades psicomotoras, 2) un método solo de video con práctica de habilidades psicomotoras en un objeto doméstico o 3) un kit de video autoinstrucción (VSI). Los voluntarios serán estudiantes jóvenes y saludables de la Universidad de Pensilvania sin capacitación en RCP en los últimos 24 meses. Los investigadores utilizarán el kit de autoinstrucción en video CPR Anytime de la American Heart Association, que viene equipado con un DVD y un maniquí inflable.
Para los grupos que reciben los métodos solo de video, los investigadores quitarán el maniquí inflable y entrenarán a los sujetos con el DVD. Los investigadores asignarán aleatoriamente a los participantes a uno de los métodos de entrenamiento de solo video o al método de entrenamiento del kit VSI cuando estén programados para el entrenamiento. Inmediatamente después de la capacitación, los investigadores realizarán una prueba de habilidades de RCP para medir la efectividad del método de capacitación. De tres (3) a doce (12) meses después de la capacitación, los investigadores programarán y realizarán una entrevista en persona con los sujetos. Como parte de la entrevista, se les pedirá a los sujetos que completen una encuesta que mida su nivel de comodidad y disposición para usar sus habilidades de RCP. También se les pedirá a los sujetos que completen otra prueba de Habilidades de RCP.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Center for Resusciation Science - Univerity of Pennsylvania
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe poder completar 25-30 minutos de actividad física moderada
Criterio de exclusión:
- Capacitación en RCP en los últimos 24 meses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Solo video - DVD
Entrenamiento de RCP con AHA CPR Anytime DVD presentado en un televisor con reproductor de DVD y sin práctica de habilidades psicomotoras.
|
Un video de capacitación en RCP, originalmente desarrollado como parte de un kit, administrado sin el maniquí que lo acompaña.
|
|
Experimental: Solo video - iPad
Entrenamiento de RCP con AHA CPR Anytime DVD presentado en un reproductor de video portátil y sin práctica de habilidades psicomotoras.
|
Un video de capacitación en RCP, originalmente desarrollado como parte de un kit, administrado sin el maniquí que lo acompaña.
|
|
Experimental: Solo video con objeto doméstico
Entrenamiento de RCP con AHA CPR Anytime DVD y práctica en un artículo del hogar
|
Un video de capacitación en RCP, originalmente desarrollado como parte de un kit, administrado sin el maniquí que lo acompaña.
|
|
Experimental: Kit de autoinstrucciones en video
Entrenamiento de RCP con AHA CPR Anytime Video Kit de autoaprendizaje que incluye maniquí
|
Capacitación en RCP utilizando un kit de autoaprendizaje en video que incluye un video de capacitación y un maniquí inflable.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Calidad de compresión de RCP
Periodo de tiempo: 3 meses post entrenamiento
|
Tasa de compresión y profundidad de RCP medidas en un maniquí de RCP que informa sobre la habilidad durante una emergencia cardíaca simulada.
|
3 meses post entrenamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benjamin Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Blewer AL, Leary M, Decker CS, Andersen JC, Fredericks AC, Bobrow BJ, Abella BS. Cardiopulmonary resuscitation training of family members before hospital discharge using video self-instruction: a feasibility trial. J Hosp Med. 2011 Sep;6(7):428-32. doi: 10.1002/jhm.847. Epub 2010 Nov 8.
- Bobrow BJ, Vadeboncoeur TF, Spaite DW, Potts J, Denninghoff K, Chikani V, Brazil PR, Ramsey B, Abella BS. The effectiveness of ultrabrief and brief educational videos for training lay responders in hands-only cardiopulmonary resuscitation: implications for the future of citizen cardiopulmonary resuscitation training. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2011 Mar;4(2):220-6. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.110.959353. Epub 2011 Mar 8.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 816764
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .