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Un estudio con maniquíes para evaluar varios métodos de entrenamiento en RCP utilizando una población de estudiantes

31 de octubre de 2018 actualizado por: University of Pennsylvania
La administración inmediata de reanimación cardiopulmonar (RCP) puede duplicar las posibilidades de supervivencia de las víctimas de un paro cardíaco (CA), pero se proporciona en menos de 1/3 de los eventos presenciados. Los estudios indican que los métodos educativos basados ​​en videos pueden capacitar efectivamente a los transeúntes en RCP. Usando los métodos de educación y evaluación de un programa de capacitación existente en el hospital, los investigadores evaluarán las habilidades de RCP de los estudiantes a los que se les enseñó solo con métodos de video, con y sin práctica de habilidades psicomotoras, y los compararán con aquellos que usan autoinstrucciones en video ( kit VSI).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo a largo plazo de nuestro trabajo es implementar estrategias de capacitación en RCP en el mundo real que maximicen la retención de habilidades de reanimación y promuevan la voluntad de actuar al tiempo que abordan las principales barreras para la capacitación, incluidos el tiempo y el costo. Para lograr esto, el equipo de estudio capacitará a estudiantes voluntarios de la Universidad de Pensilvania usando uno de tres métodos: 1) un método de solo video sin práctica de habilidades psicomotoras, 2) un método solo de video con práctica de habilidades psicomotoras en un objeto doméstico o 3) un kit de video autoinstrucción (VSI). Los voluntarios serán estudiantes jóvenes y saludables de la Universidad de Pensilvania sin capacitación en RCP en los últimos 24 meses. Los investigadores utilizarán el kit de autoinstrucción en video CPR Anytime de la American Heart Association, que viene equipado con un DVD y un maniquí inflable.

Para los grupos que reciben los métodos solo de video, los investigadores quitarán el maniquí inflable y entrenarán a los sujetos con el DVD. Los investigadores asignarán aleatoriamente a los participantes a uno de los métodos de entrenamiento de solo video o al método de entrenamiento del kit VSI cuando estén programados para el entrenamiento. Inmediatamente después de la capacitación, los investigadores realizarán una prueba de habilidades de RCP para medir la efectividad del método de capacitación. De tres (3) a doce (12) meses después de la capacitación, los investigadores programarán y realizarán una entrevista en persona con los sujetos. Como parte de la entrevista, se les pedirá a los sujetos que completen una encuesta que mida su nivel de comodidad y disposición para usar sus habilidades de RCP. También se les pedirá a los sujetos que completen otra prueba de Habilidades de RCP.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Center for Resusciation Science - Univerity of Pennsylvania

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe poder completar 25-30 minutos de actividad física moderada

Criterio de exclusión:

  • Capacitación en RCP en los últimos 24 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Solo video - DVD
Entrenamiento de RCP con AHA CPR Anytime DVD presentado en un televisor con reproductor de DVD y sin práctica de habilidades psicomotoras.
Un video de capacitación en RCP, originalmente desarrollado como parte de un kit, administrado sin el maniquí que lo acompaña.
Experimental: Solo video - iPad
Entrenamiento de RCP con AHA CPR Anytime DVD presentado en un reproductor de video portátil y sin práctica de habilidades psicomotoras.
Un video de capacitación en RCP, originalmente desarrollado como parte de un kit, administrado sin el maniquí que lo acompaña.
Experimental: Solo video con objeto doméstico
Entrenamiento de RCP con AHA CPR Anytime DVD y práctica en un artículo del hogar
Un video de capacitación en RCP, originalmente desarrollado como parte de un kit, administrado sin el maniquí que lo acompaña.
Experimental: Kit de autoinstrucciones en video
Entrenamiento de RCP con AHA CPR Anytime Video Kit de autoaprendizaje que incluye maniquí
Capacitación en RCP utilizando un kit de autoaprendizaje en video que incluye un video de capacitación y un maniquí inflable.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de compresión de RCP
Periodo de tiempo: 3 meses post entrenamiento
Tasa de compresión y profundidad de RCP medidas en un maniquí de RCP que informa sobre la habilidad durante una emergencia cardíaca simulada.
3 meses post entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Benjamin Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 816764

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